Në një projekt të mëparshëm që testonte impiantet lokale të përpunimit të ushqimit për mushkonjat në Tajlandë, vajrat esencialë (EO) të Cyperus rotundus, galangal dhe kanellë u zbulua se kishin aktivitet të mirë anti-mushkonja kundër Aedes aegypti. Në një përpjekje për të zvogëluar përdorimin e vajrave tradicionaleinsekticidedhe për të përmirësuar kontrollin e popullatave të mushkonjave rezistente, ky studim synonte të identifikonte sinergjinë e mundshme midis efekteve adulticidale të oksidit të etilenit dhe toksicitetit të permetrinës ndaj mushkonjave Aedes. aegypti, duke përfshirë llojet rezistente dhe të ndjeshme ndaj piretroideve.
Për të vlerësuar përbërjen kimike dhe aktivitetin vrasës të EO të nxjerrë nga rizomat e C. rotundus dhe A. galanga dhe lëvorja e C. verum kundër llojit të ndjeshëm Muang Chiang Mai (MCM-S) dhe llojit rezistent Pang Mai Dang (PMD-R). ) Ae e rritur aktive Ae. Aedes aegypti. Një bioanalizë e rritur e përzierjes EO-permetrinë u krye gjithashtu në këto mushkonja Aedes për të kuptuar aktivitetin e saj sinergjik. llojet e aegypti.
Karakterizimi kimik duke përdorur metodën analitike GC-MS tregoi se 48 komponime u identifikuan nga EO-të e C. rotundus, A. galanga dhe C. verum, që përbëjnë përkatësisht 80.22%, 86.75% dhe 97.24% të totalit të përbërësve. Cipereni (14.04%), β-bisaboleni (18.27%) dhe cinamaldehidi (64.66%) janë përbërësit kryesorë të vajit të cyperus, vajit të galangalit dhe vajit balsamik, përkatësisht. Në analizat biologjike të vrasjes së të rriturve, EV-të e C. rotundus, A. galanga dhe C. verum ishin efektive në vrasjen e Ae. aegypti, vlerat LD50 të MCM-S dhe PMD-R ishin përkatësisht 10.05 dhe 9.57 μg/mg femra, 7.97 dhe 7.94 μg/mg femra dhe 3.30 dhe 3.22 μg/mg femra. Efikasiteti i MCM-S dhe PMD-R Ae në vrasjen e të rriturve aegypti në këto EO ishte afër atij të piperonil butoksidit (vlerat e PBO, LD50 = përkatësisht 6.30 dhe 4.79 μg/mg femra), por jo aq i theksuar sa i permetrinës (vlerat LD50 = përkatësisht 0.44 dhe 3.70 ng/mg femra). Megjithatë, biotestet e kombinuara gjetën sinergji midis EO dhe permetrinës. Sinergji e rëndësishme me permetrinën kundër dy llojeve të mushkonjave Aedes. Aedes aegypti u vu re në EM të C. rotundus dhe A. galanga. Shtimi i vajrave C. rotundus dhe A. galanga uli ndjeshëm vlerat LD50 të permetrinës në MCM-S nga 0.44 në 0.07 ng/mg dhe 0.11 ng/mg te femrat, përkatësisht, me vlera të raportit të sinergjisë (SR) prej 6.28 dhe 4.00 përkatësisht. Përveç kësaj, EO-të e C. rotundus dhe A. galanga gjithashtu ulën ndjeshëm vlerat LD50 të permetrinës në PMD-R nga 3.70 në 0.42 ng/mg dhe 0.003 ng/mg te femrat, përkatësisht, me vlera SR prej 8.81 dhe 1233.33, përkatësisht.
Efekti sinergjik i një kombinimi EO-permetrin për të rritur toksicitetin tek të rriturit kundër dy llojeve të mushkonjave Aedes. Aedes aegypti demonstron një rol premtues për oksidin e etilenit si një sinergjist në rritjen e efikasitetit anti-mushkonja, veçanërisht aty ku përbërjet tradicionale janë joefektive ose të papërshtatshme.
Mushkonja Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) është vektori kryesor i etheve të dengut dhe sëmundjeve të tjera virale infektive si ethet e verdha, chikungunya dhe virusi Zika, duke paraqitur një kërcënim të madh dhe të vazhdueshëm për njerëzit [1, 2]. Virusi i dengut është ethet hemorragjike patogjene më serioze që prek njerëzit, me rreth 5-100 milionë raste që ndodhin çdo vit dhe më shumë se 2.5 miliardë njerëz në mbarë botën në rrezik [3]. Shpërthimet e kësaj sëmundjeje infektive vendosin një barrë të madhe mbi popullatat, sistemet shëndetësore dhe ekonomitë e shumicës së vendeve tropikale [1]. Sipas Ministrisë së Shëndetësisë të Tajlandës, në vitin 2015 pati 142,925 raste të etheve të dengut dhe 141 vdekje të raportuara në të gjithë vendin, më shumë se trefishi i numrit të rasteve dhe vdekjeve në vitin 2014 [4]. Pavarësisht provave historike, ethet e dengut janë zhdukur ose janë zvogëluar shumë nga mushkonja Aedes. Pas kontrollit të Aedes aegypti [5], shkalla e infeksionit u rrit ndjeshëm dhe sëmundja u përhap në të gjithë botën, pjesërisht për shkak të dekadave të ngrohjes globale. Eliminimi dhe kontrolli i Ae. Aedes aegypti është relativisht i vështirë sepse është një mushkonjë vektoriale shtëpiake që çiftëzohet, ushqehet, pushon dhe lëshon vezë në dhe përreth banesave njerëzore gjatë ditës. Përveç kësaj, kjo mushkonjë ka aftësinë të përshtatet me ndryshimet mjedisore ose shqetësimet e shkaktuara nga ngjarjet natyrore (si thatësira) ose masat e kontrollit të njeriut, dhe mund të kthehet në numrin e saj origjinal [6, 7]. Meqenëse vaksinat kundër etheve të dengut janë miratuar vetëm kohët e fundit dhe nuk ka trajtim specifik për ethet e dengut, parandalimi dhe zvogëlimi i rrezikut të transmetimit të dengut varet tërësisht nga kontrollimi i vektorëve të mushkonjave dhe eliminimi i kontaktit njerëzor me vektorët.
Në veçanti, përdorimi i kimikateve për kontrollin e mushkonjave tani luan një rol të rëndësishëm në shëndetin publik si një komponent i rëndësishëm i menaxhimit gjithëpërfshirës të integruar të vektorëve. Metodat kimike më të njohura përfshijnë përdorimin e insekticideve me toksicitet të ulët që veprojnë kundër larvave të mushkonjave (larvicideve) dhe mushkonjave të rritura (adidocideve). Kontrolli i larvave përmes reduktimit të burimit dhe përdorimit të rregullt të larvicideve kimike si organofosfatet dhe rregullatorët e rritjes së insekteve konsiderohet i rëndësishëm. Megjithatë, ndikimet negative mjedisore të lidhura me pesticidet sintetike dhe mirëmbajtja e tyre që kërkon shumë punë dhe është komplekse mbeten një shqetësim i madh [8, 9]. Kontrolli tradicional aktiv i vektorëve, siç është kontrolli i të rriturve, mbetet mjeti më efektiv i kontrollit gjatë shpërthimeve virale sepse mund të zhdukë vektorët e sëmundjeve infektive shpejt dhe në një shkallë të gjerë, si dhe të zvogëlojë jetëgjatësinë dhe jetëgjatësinë e popullatave lokale të vektorëve [3], 10]. Katër klasa të insekticideve kimike: organoklorinat (të referuara vetëm si DDT), organofosfatet, karbamatet dhe piretroidet formojnë bazën e programeve të kontrollit të vektorëve, me piretroidet që konsiderohen klasa më e suksesshme. Ato janë shumë efektive kundër artropodëve të ndryshëm dhe kanë toksicitet të ulët ndaj gjitarëve. Aktualisht, piretroidet sintetike përbëjnë shumicën e pesticideve komerciale, duke përbërë rreth 25% të tregut global të pesticideve [11, 12]. Permetrina dhe deltametrina janë insekticide piretroide me spektër të gjerë që janë përdorur në të gjithë botën për dekada për të kontrolluar një sërë dëmtuesish me rëndësi bujqësore dhe mjekësore [13, 14]. Në vitet 1950, DDT u zgjodh si kimikati i zgjedhur për programin kombëtar të kontrollit të mushkonjave të shëndetit publik në Tajlandë. Pas përdorimit të gjerë të DDT në zonat endemike të malaries, Tajlanda gradualisht hoqi dorë nga përdorimi i DDT midis viteve 1995 dhe 2000 dhe e zëvendësoi atë me dy piretroide: permetrina dhe deltametrina [15, 16]. Këto insekticide piretroide u prezantuan në fillim të viteve 1990 për të kontrolluar malarien dhe ethet e dengut, kryesisht përmes trajtimeve me rrjeta shtrati dhe përdorimit të mjegullave termike dhe sprejve me toksicitet ultra të ulët [14, 17]. Megjithatë, ato kanë humbur efektivitetin për shkak të rezistencës së fortë ndaj mushkonjave dhe mungesës së pajtueshmërisë së publikut për shkak të shqetësimeve në lidhje me shëndetin publik dhe ndikimin mjedisor të kimikateve sintetike. Kjo paraqet sfida të konsiderueshme për suksesin e programeve të kontrollit të vektorëve të kërcënimit [14, 18, 19]. Për ta bërë strategjinë më efektive, janë të nevojshme kundërmasa në kohë dhe të përshtatshme. Procedurat e rekomanduara të menaxhimit përfshijnë zëvendësimin e substancave natyrore, rotacionin e kimikateve të klasave të ndryshme, shtimin e sinergjistëve dhe përzierjen e kimikateve ose aplikimin e njëkohshëm të kimikateve të klasave të ndryshme [14, 20, 21]. Prandaj, ekziston një nevojë urgjente për të gjetur dhe zhvilluar një alternativë dhe sinergjist miqësor ndaj mjedisit, të përshtatshëm dhe efektiv dhe ky studim synon të adresojë këtë nevojë.
Insekticidet me origjinë natyrale, veçanërisht ato të bazuara në përbërës bimorë, kanë treguar potencial në vlerësimin e alternativave aktuale dhe të ardhshme të kontrollit të mushkonjave [22, 23, 24]. Disa studime kanë treguar se është e mundur të kontrollohen vektorët e rëndësishëm të mushkonjave duke përdorur produkte bimore, veçanërisht vajra esencialë (EO), si vrasës të rritur. Vetitë adulticidale kundër disa specieve të rëndësishme të mushkonjave janë gjetur në shumë vajra bimorë si selinoja, kumina, zedoaria, anasoni, speci i pipës, trumza, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata dhe Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. Oksidi i etilenit tani përdoret jo vetëm më vete, por edhe në kombinim me substanca bimore të nxjerra ose pesticide sintetike ekzistuese, duke prodhuar shkallë të ndryshme toksiciteti. Kombinimet e insekticideve tradicionale si organofosfatet, karbamatet dhe piretroidet me oksid etilen/ekstrakte bimore veprojnë në mënyrë sinergjike ose antagoniste në efektet e tyre toksike dhe janë treguar të jenë efektive kundër vektorëve të sëmundjeve dhe dëmtuesve [31,32,33,34,35]. Megjithatë, shumica e studimeve mbi efektet toksike sinergjike të kombinimeve të fitokimikateve me ose pa kimikate sintetike janë kryer në vektorë insektesh bujqësore dhe dëmtues sesa në mushkonja të rëndësishme mjekësore. Për më tepër, pjesa më e madhe e punës mbi efektet sinergjike të kombinimeve të insekticideve bimore-sintetike kundër vektorëve të mushkonjave është përqendruar në efektin larvicid.
Në një studim të mëparshëm të kryer nga autorët si pjesë e një projekti kërkimor të vazhdueshëm që shqyrtonte intimicidet nga bimët ushqimore vendase në Tajlandë, oksidet e etilenit nga Cyperus rotundus, galangali dhe kanella u zbuluan se kishin aktivitet të mundshëm kundër mushkonjave të rritura Aedes. Egjipt [36]. Prandaj, ky studim synonte të vlerësonte efektivitetin e EO-ve të izoluara nga këto bimë medicinale kundër mushkonjave Aedes. aegypti, duke përfshirë llojet rezistente dhe të ndjeshme ndaj piretroideve. Efekti sinergjik i përzierjeve binare të oksidit të etilenit dhe piretroideve sintetike me efikasitet të mirë tek të rriturit është analizuar gjithashtu për të zvogëluar përdorimin e insekticideve tradicionale dhe për të rritur rezistencën ndaj vektorëve të mushkonjave, veçanërisht kundër Aedes. Aedes aegypti. Ky artikull raporton karakterizimin kimik të vajrave esencialë efektivë dhe potencialin e tyre për të rritur toksicitetin e permetrinës sintetike kundër mushkonjave Aedes. aegypti në llojet e ndjeshme ndaj piretroideve (MCM-S) dhe llojet rezistente (PMD-R).
Rizomat e C. rotundus dhe A. galanga dhe lëvorja e C. verum (Fig. 1) të përdorura për nxjerrjen e vajit esencial u blenë nga furnizuesit e ilaçeve bimore në Provincën Chiang Mai, Tajlandë. Identifikimi shkencor i këtyre bimëve u arrit nëpërmjet konsultimit me Z. James Franklin Maxwell, Botanist Herbarium, Departamenti i Biologjisë, Kolegji i Shkencave, Universiteti Chiang Mai (CMU), Provinca Chiang Mai, Tajlandë, dhe shkencëtaren Wannari Charoensap; në Departamentin e Farmacisë, Kolegji i Farmacisë, Universiteti Carnegie Mellon, mostrat e Znj. Voucher të secilës bimë ruhen në Departamentin e Parazitologjisë në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit Carnegie Mellon për përdorim në të ardhmen.
Mostrat e bimëve u thanë në hije individualisht për 3-5 ditë në një hapësirë të hapur me ventilim aktiv dhe një temperaturë ambienti prej afërsisht 30 ± 5 °C për të hequr përmbajtjen e lagështisë para nxjerrjes së vajrave esencialë natyralë (EO). Një total prej 250 g të secilit material të thatë bimor u blua mekanikisht në një pluhur të trashë dhe u përdor për të izoluar vajrat esencialë (EO) me anë të distilimit me avull. Aparati i distilimit përbëhej nga një mantel elektrik ngrohjeje, një balonë me fund të rrumbullakët 3000 mL, një kolonë nxjerrjeje, një kondensator dhe një pajisje Cool ace (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokio, Japoni). Shtoni 1600 ml ujë të distiluar dhe 10-15 sfera qelqi në balonë dhe më pas ngroheni atë në afërsisht 100 °C duke përdorur një ngrohës elektrik për të paktën 3 orë derisa distilimi të përfundojë dhe të mos prodhohet më EO. Shtresa e EO u nda nga faza ujore duke përdorur një gyp ndarës, u tha mbi sulfat natriumi anhidrik (Na2SO4) dhe u ruajt në një shishe kafe të mbyllur në 4°C derisa të shqyrtohej përbërja kimike dhe aktiviteti i të rriturve.
Përbërja kimike e vajrave esencialë u krye njëkohësisht me bioanalizën për substancën e rritur. Analiza cilësore u krye duke përdorur një sistem GC-MS të përbërë nga një kromatograf gazi Hewlett-Packard (Wilmington, CA, SHBA) 7890A i pajisur me një detektor selektiv në masë me një kuadrupol të vetëm (Agilent Technologies, Wilmington, CA, SHBA) dhe një MSD 5975C (EI). (Agilent Technologies).
Kolona kromatografike – DB-5MS (30 m × ID 0.25 mm × trashësia e filmit 0.25 µm). Koha totale e kryerjes së GC-MS ishte 20 minuta. Kushtet e analizës janë që temperaturat e injektorit dhe linjës së transferimit të jenë përkatësisht 250 dhe 280 °C; temperatura e furrës është vendosur të rritet nga 50 °C në 250 °C me një shpejtësi prej 10 °C/min, gazi bartës është helium; shpejtësia e rrjedhjes 1.0 ml/min; vëllimi i injektimit është 0.2 µL (1/10% sipas vëllimit në CH2Cl2, raporti i ndarjes 100:1); Një sistem jonizimi elektronesh me një energji jonizimi prej 70 eV përdoret për zbulimin e GC-MS. Diapazoni i përvetësimit është 50–550 njësi mase atomike (amu) dhe shpejtësia e skanimit është 2.91 skanime për sekondë. Përqindjet relative të përbërësve shprehen si përqindje të normalizuara nga zona e pikut. Identifikimi i përbërësve të EO bazohet në indeksin e tyre të mbajtjes (RI). RI u llogarit duke përdorur ekuacionin e Van den Dool dhe Kratz [37] për serinë e n-alkaneve (C8-C40) dhe u krahasua me indekset e mbajtjes nga literatura [38] dhe bazat e të dhënave të bibliotekës (NIST 2008 dhe Wiley 8NO8). Identiteti i përbërjeve të paraqitura, siç është struktura dhe formula molekulare, u konfirmua duke krahasuar me mostrat autentike të disponueshme.
Standardet analitike për permetrinën sintetike dhe piperonil butoksidin (PBO, kontroll pozitiv në studimet e sinergjisë) u blenë nga Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, SHBA). Kitet e testimit për të rritur të Organizatës Botërore të Shëndetësisë (OBSH) dhe dozat diagnostikuese të letrës së impregnuar me permetrinë (0.75%) u blenë komercialisht nga Qendra e Kontrollit të Vektorëve të OBSH-së në Penang, Malajzi. Të gjitha kimikatet dhe reagentët e tjerë të përdorur ishin të gradës analitike dhe u blenë nga institucionet lokale në Provincën Chiang Mai, Tajlandë.
Mushkonjat e përdorura si organizma testimi në biotestin e të rriturve ishin mushkonja laboratorike Aedes aegypti që çiftëzoheshin lirisht, duke përfshirë llojin e ndjeshëm Muang Chiang Mai (MCM-S) dhe llojin rezistent Pang Mai Dang (PMD-R). Lloji MCM-S u mor nga mostrat lokale të mbledhura në zonën Muang Chiang Mai, Provinca Chiang Mai, Tajlandë, dhe është mbajtur në dhomën e entomologjisë të Departamentit të Parazitologjisë, Shkolla e Mjekësisë CMU, që nga viti 1995 [39]. Lloji PMD-R, i cili u gjet rezistent ndaj permetrinës, u izolua nga mushkonjat e fushës të mbledhura fillimisht nga Ban Pang Mai Dang, Distrikti Mae Tang, Provinca Chiang Mai, Tajlandë, dhe është mbajtur në të njëjtin institut që nga viti 1997 [40]. Llojet PMD-R u rritën nën presion selektiv për të ruajtur nivelet e rezistencës me anë të ekspozimit të ndërprerë ndaj 0.75% permetrinës duke përdorur kitin e zbulimit të OBSH-së me disa modifikime [41]. Çdo lloj i Ae. Aedes aegypti u kolonizua individualisht në një laborator pa patogjenë në 25 ± 2 °C dhe lagështi relative 80 ± 10% dhe një fotoperiod dritë/errësirë 14:10 orë. Përafërsisht 200 larva u mbajtën në tabaka plastike (33 cm të gjata, 28 cm të gjera dhe 9 cm të larta) të mbushura me ujë çezme me një dendësi prej 150-200 larvash për tabaka dhe u ushqyen dy herë në ditë me biskota të sterilizuara për qen. Krimbat e rritur u mbajtën në kafaze me lagështi dhe u ushqyen vazhdimisht me një tretësirë ujore 10% të saharozës dhe një tretësirë 10% të shurupit multivitaminik. Mushkonjat femra thithin rregullisht gjak për të lëshuar vezë. Femrat dy deri në pesë ditëshe që nuk janë ushqyer me gjak mund të përdoren vazhdimisht në analizat eksperimentale biologjike të të rriturve.
Një bioanalizë dozë-mortalitet e EO u krye në mushkonjat femra të rritura Aedes. aegypti, MCM-S dhe PMD-R duke përdorur një metodë topike të modifikuar sipas protokollit standard të OBSH-së për testimin e ndjeshmërisë [42]. EO nga secila bimë u hollua në mënyrë serike me një tretës të përshtatshëm (p.sh. etanol ose aceton) për të marrë një seri graduale prej 4-6 përqendrimesh. Pas anestezisë me dioksid karboni (CO2), mushkonjat u peshuan individualisht. Mushkonjat e anestezuara u mbajtën të palëvizshme në letër filtri të thatë në një pllakë të ftohtë të personalizuar nën një stereomikroskop për të parandaluar riaktivizimin gjatë procedurës. Për secilin trajtim, 0.1 μl tretësirë EO u aplikua në pronotumin e sipërm të femrës duke përdorur një mikrodispenser dore Hamilton (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, SHBA). Njëzet e pesë femra u trajtuan me secilin përqendrim, me vdekshmëri që varionte nga 10% në 95% për të paktën 4 përqendrime të ndryshme. Mushkonjat e trajtuara me tretës shërbyen si kontroll. Për të parandaluar kontaminimin e mostrave të testimit, zëvendësoni letrën e filtrit me letër të re filtri për çdo EO të testuar. Dozat e përdorura në këto bioteste shprehen në mikrogramë EO për miligram të peshës trupore të femrës së gjallë. Aktiviteti i PBO-së së rritur u vlerësua gjithashtu në një mënyrë të ngjashme me EO-në, me PBO-në e përdorur si kontroll pozitiv në eksperimentet sinergjike. Mushkonjat e trajtuara në të gjitha grupet u vendosën në gota plastike dhe iu dhanë 10% saharozë plus 10% shurup multivitaminash. Të gjitha biotestet u kryen në 25 ± 2 °C dhe lagështi relative 80 ± 10% dhe u përsëritën katër herë me kontrollet. Vdekshmëria gjatë periudhës 24-orëshe të rritjes u kontrollua dhe u konfirmua nga mungesa e përgjigjes së mushkonjës ndaj stimulimit mekanik dhe më pas u regjistrua bazuar në mesataren e katër përsëritjeve. Trajtimet eksperimentale u përsëritën katër herë për secilën mostër testimi duke përdorur grupe të ndryshme mushkonjash. Rezultatet u përmbledhën dhe u përdorën për të llogaritur përqindjen e shkallës së vdekshmërisë, e cila u përdor për të përcaktuar dozën vdekjeprurëse 24-orëshe me anë të analizës probit.
Efekti sinergjik anticididal i EO-së dhe permetrinës u vlerësua duke përdorur një procedurë të analizës së toksicitetit lokal [42] siç është përshkruar më parë. Përdorni aceton ose etanol si tretës për të përgatitur permetrinën në përqendrimin e dëshiruar, si dhe një përzierje binare të EO-së dhe permetrinës (EO-permetrinë: permetrinë e përzier me EO në përqendrim LD25). Setet e testimit (permetrinë dhe EO-permetrinë) u vlerësuan kundër llojeve MCM-S dhe PMD-R të Ae. Aedes aegypti. Secilës prej 25 mushkonjave femra iu dhanë katër doza të permetrinës për të testuar efektivitetin e saj në vrasjen e të rriturve, me çdo trajtim të përsëritur katër herë. Për të identifikuar sinergjistët kandidatë të EO-së, 4 deri në 6 doza të EO-permetrinës iu administruan secilës prej 25 mushkonjave femra, me çdo aplikim të përsëritur katër herë. Trajtimi me PBO-permetrinë (permetrinë e përzier me përqendrim LD25 të PBO-së) shërbeu gjithashtu si një kontroll pozitiv. Dozat e përdorura në këto bioteste shprehen në nanogramë të mostrës së testimit për miligram të peshës trupore të femrës së gjallë. Katër vlerësime eksperimentale për secilin lloj mushkonje u kryen në grupe të rritura individualisht dhe të dhënat e vdekshmërisë u bashkuan dhe u analizuan duke përdorur Probit për të përcaktuar një dozë vdekjeprurëse 24-orëshe.
Shkalla e vdekshmërisë u rregullua duke përdorur formulën Abbott [43]. Të dhënat e rregulluara u analizuan me anë të analizës së regresionit Probit duke përdorur programin e statistikave kompjuterike SPSS (versioni 19.0). Vlerat vdekjeprurëse prej 25%, 50%, 90%, 95% dhe 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 dhe LD99, përkatësisht) u llogaritën duke përdorur intervalet përkatëse të besimit 95% (CI 95%). Matjet e rëndësisë dhe ndryshimet midis mostrave të testimit u vlerësuan duke përdorur testin ki-katror ose testin Mann-Whitney U brenda secilës analizë biologjike. Rezultatet u konsideruan statistikisht të rëndësishme në P< 0.05. Koeficienti i rezistencës (RR) vlerësohet në nivelin LD50 duke përdorur formulën e mëposhtme [12]:
RR > 1 tregon rezistencë, dhe RR ≤ 1 tregon ndjeshmëri. Vlera e raportit të sinergjisë (SR) të secilit kandidat sinergjik llogaritet si më poshtë [34, 35, 44]:
Ky faktor i ndan rezultatet në tre kategori: një vlerë SR prej 1±0.05 konsiderohet të mos ketë efekt të dukshëm, një vlerë SR prej >1.05 konsiderohet të ketë një efekt sinergjik dhe një vlerë SR e një vaji të lëngshëm të verdhë të çelët mund të merret me distilim me avull të rizomave të C. rotundus dhe A. galanga dhe lëvores së C. verum. Rendimentet e llogaritura në peshën e thatë ishin përkatësisht 0.15%, 0.27% (p/p) dhe 0.54% (v/v). p) (Tabela 1). Studimi GC-MS i përbërjes kimike të vajrave të C. rotundus, A. galanga dhe C. verum tregoi praninë e 19, 17 dhe 21 komponimeve, të cilat përbënin përkatësisht 80.22, 86.75 dhe 97.24% të të gjithë përbërësve (Tabela 2). Komponimet e vajit të rizomës C. lucidum përbëhen kryesisht nga ciperoneni (14.04%), e ndjekur nga karaleni (9.57%), α-kapsellani (7.97%) dhe α-kapsellani (7.53%). Komponenti kryesor kimik i vajit të rizomës galangal është β-bisaboleni (18.27%), e ndjekur nga α-bergamoteni (16.28%), 1,8-cineoli (10.17%) dhe piperonoli (10.09%). Ndërsa cinamaldehida (64.66%) u identifikua si përbërësi kryesor i vajit të lëvores së C. verum, acetati i cinamikës (6.61%), α-kopaeni (5.83%) dhe 3-fenilpropionaldehida (4.09%) u konsideruan përbërës dytësorë. Strukturat kimike të cipernës, β-bisabolenit dhe cinamaldehidës janë komponimet kryesore të C. rotundus, A. galanga dhe C. verum, përkatësisht, siç tregohet në Figurën 2.
Rezultatet nga tre OO vlerësuan aktivitetin e të rriturve kundër mushkonjave Aedes. Mushkonjat aegypti janë paraqitur në Tabelën 3. Të gjitha EO-të u gjetën të kenë efekte vdekjeprurëse në mushkonjat MCM-S Aedes në lloje dhe doza të ndryshme. Aedes aegypti. EO-ja më efektive është C. verum, e ndjekur nga A. galanga dhe C. rotundus me vlera LD50 prej 3.30, 7.97 dhe 10.05 μg/mg femrave MCM-S përkatësisht, pak më të larta se 3.22 (U = 1), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) dhe 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) μg/mg PMD-R tek gratë. Kjo korrespondon me një efekt pak më të lartë tek të rriturit tek PMD-R sesa tek lloji MSM-S, me vlera LD50 prej 4.79 dhe 6.30 μg/mg femra, përkatësisht (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057). Mund të llogaritet se vlerat LD50 të C. verum, A. galanga, C. rotundus dhe PBO kundër PMD-R janë afërsisht 0.98, 0.99, 0.95 dhe 0.76 herë më të ulëta se ato kundër MCM-S, përkatësisht. Kështu, kjo tregon se ndjeshmëria ndaj PBO dhe EO është relativisht e ngjashme midis dy llojeve të Aedes. Edhe pse PMD-R ishte më i ndjeshëm se MCM-S, ndjeshmëria e Aedes aegypti nuk ishte domethënëse. Në të kundërt, dy llojet e Aedes ndryshonin shumë në ndjeshmërinë e tyre ndaj permetrinës. aegypti (Tabela 4). PMD-R tregoi rezistencë të konsiderueshme ndaj permetrinës (vlera LD50 = 0.44 ng/mg te gratë) me një vlerë më të lartë LD50 prej 3.70 krahasuar me MCM-S (vlera LD50 = 0.44 ng/mg te gratë) ng/mg te gratë (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). Edhe pse PMD-R është shumë më pak i ndjeshëm ndaj permetrinës sesa MCM-S, ndjeshmëria e tij ndaj PBO dhe vajrave C. verum, A. galanga dhe C. rotundus është pak më e lartë se MCM-S.
Siç është vërejtur në biotestin e popullatës së të rriturve të kombinimit EO-permetrin, përzierjet binare të permetrin dhe EO (LD25) treguan ose sinergji (vlera SR > 1.05) ose asnjë efekt (vlera SR = 1 ± 0.05). Efektet komplekse të të rriturve të një përzierjeje EO-permetrin në mushkonjat eksperimentale albino. Llojet Aedes aegypti MCM-S dhe PMD-R tregohen në Tabelën 4 dhe Figurën 3. Shtimi i vajit C. verum u gjet se e ul pak LD50 të permetrin kundrejt MCM-S dhe e rrit pak LD50 kundrejt PMD-R në 0.44–0.42 ng/mg tek gratë dhe nga 3.70 në 3.85 ng/mg tek gratë, përkatësisht. Në të kundërt, shtimi i vajrave C. rotundus dhe A. galanga uli ndjeshëm LD50 të permetrinës në MCM-S nga 0.44 në 0.07 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) dhe në 0.11 (U = 0). , Z) = -2.309, P = 0.029) ng/mg tek gratë. Bazuar në vlerat LD50 të MCM-S, vlerat SR të përzierjes EO-permetrinë pas shtimit të vajrave C. rotundus dhe A. galanga ishin përkatësisht 6.28 dhe 4.00. Prandaj, LD50 e permetrinës kundrejt PMD-R u ul ndjeshëm nga 3.70 në 0.42 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) dhe në 0.003 me shtimin e vajrave C. rotundus dhe A. galanga (U = 0). , Z = -2.337, P = 0.029) ng/mg femër. Vlera SR e permetrinës e kombinuar me C. rotundus kundrejt PMD-R ishte 8.81, ndërsa vlera SR e përzierjes galangal-permetrinë ishte 1233.33. Në krahasim me MCM-S, vlera LD50 e PBO-së së kontrollit pozitiv u ul nga 0.44 në 0.26 ng/mg (femrat) dhe nga 3.70 ng/mg (femrat) në 0.65 ng/mg (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) dhe PMD-R (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). Vlerat SR të përzierjes PBO-permetrinë për llojet MCM-S dhe PMD-R ishin përkatësisht 1.69 dhe 5.69. Këto rezultate tregojnë se vajrat C. rotundus dhe A. galanga dhe PBO rrisin toksicitetin e permetrinës në një masë më të madhe sesa vaji C. verum për llojet MCM-S dhe PMD-R.
Aktiviteti i të rriturve (LD50) i EO, PBO, permetrinës (PE) dhe kombinimeve të tyre kundër llojeve të mushkonjave Aedes të ndjeshme ndaj piretroideve (MCM-S) dhe rezistente (PMD-R). Aedes aegypti
[45] Piretroidet sintetike përdoren në të gjithë botën për të kontrolluar pothuajse të gjitha artropodët me rëndësi bujqësore dhe mjekësore. Megjithatë, për shkak të pasojave të dëmshme të përdorimit të insekticideve sintetike, veçanërisht në aspektin e zhvillimit dhe rezistencës së përhapur të mushkonjave, si dhe ndikimit në shëndetin dhe mjedisin afatgjatë, tani ekziston një nevojë urgjente për të zvogëluar përdorimin e insekticideve tradicionale sintetike dhe për të zhvilluar alternativa [35, 46, 47]. Përveç mbrojtjes së mjedisit dhe shëndetit të njeriut, avantazhet e insekticideve botanike përfshijnë selektivitet të lartë, disponueshmëri globale dhe lehtësi prodhimi dhe përdorimi, duke i bërë ato më tërheqëse për kontrollin e mushkonjave [32,48, 49]. Ky studim, përveç sqarimit të karakteristikave kimike të vajrave esencialë efektivë përmes analizës GC-MS, vlerësoi gjithashtu fuqinë e vajrave esencialë të rritur dhe aftësinë e tyre për të rritur toksicitetin e permetrinës sintetike. aegypti në llojet e ndjeshme ndaj piretroideve (MCM-S) dhe llojet rezistente (PMD-R).
Karakterizimi i GC-MS tregoi se ciperni (14.04%), β-bisaboleni (18.27%) dhe cinamaldehidi (64.66%) ishin përbërësit kryesorë të vajrave C. rotundus, A. galanga dhe C. verum, përkatësisht. Këto kimikate kanë demonstruar aktivitete të ndryshme biologjike. Ahn et al. [50] raportuan se 6-acetoksicipereni, i izoluar nga rizoma e C. rotundus, vepron si një përbërës antitumor dhe mund të shkaktojë apoptozë të varur nga kaspazi në qelizat kancerogjene ovariane. β-Bisaboleni, i nxjerrë nga vaji esencial i pemës së mirrës, shfaq citotoksicitet specifik kundër qelizave tumorale të gjirit të njeriut dhe miut si in vitro ashtu edhe in vivo [51]. Cinamaldehidi, i marrë nga ekstrakte natyrale ose i sintetizuar në laborator, është raportuar të ketë aktivitete insekticide, antibakteriale, antifungale, antiinflamatore, imunomoduluese, antikancerogjene dhe antiangiogjene [52].
Rezultatet e bioanalizës së aktivitetit të të rriturve të varur nga doza treguan potencial të mirë të EO-ve të testuara dhe treguan se llojet e mushkonjave Aedes MCM-S dhe PMD-R kishin ndjeshmëri të ngjashme ndaj EO dhe PBO. Aedes aegypti. Një krahasim i efektivitetit të EO dhe permetrinës tregoi se kjo e fundit ka një efekt më të fortë alergjik: vlerat LD50 janë 0.44 dhe 3.70 ng/mg tek femrat për llojet MCM-S dhe PMD-R, përkatësisht. Këto gjetje mbështeten nga shumë studime që tregojnë se pesticidet natyrale, veçanërisht produktet me origjinë bimore, janë përgjithësisht më pak efektive sesa substancat sintetike [31, 34, 35, 53, 54]. Kjo mund të jetë për shkak se i pari është një kombinim kompleks i përbërësve aktivë ose joaktivë, ndërsa i dyti është një përbërës i vetëm aktiv i pastruar. Megjithatë, diversiteti dhe kompleksiteti i përbërësve aktivë natyrorë me mekanizma të ndryshëm veprimi mund të rrisin aktivitetin biologjik ose të pengojnë zhvillimin e rezistencës në popullatat pritëse [55, 56, 57]. Shumë studiues kanë raportuar potencialin anti-mushkonja të C. verum, A. galanga dhe C. rotundus dhe përbërësve të tyre si β-bisaboleni, cinamaldehidi dhe 1,8-cineoli [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63, 64]. Megjithatë, një shqyrtim i literaturës zbuloi se nuk ka pasur raportime të mëparshme të efektit të tij sinergjik me permetrinën ose insekticide të tjera sintetike kundër mushkonjave Aedes. Aedes aegypti.
Në këtë studim, u vunë re ndryshime të rëndësishme në ndjeshmërinë ndaj permetrinës midis dy llojeve të Aedes. Aedes aegypti. MCM-S është i ndjeshëm ndaj permetrinës, ndërsa PMD-R është shumë më pak i ndjeshëm ndaj saj, me një shkallë rezistence prej 8.41. Krahasuar me ndjeshmërinë e MCM-S, PMD-R është më pak i ndjeshëm ndaj permetrinës, por më i ndjeshëm ndaj EO-së, duke siguruar një bazë për studime të mëtejshme që synojnë rritjen e efektivitetit të permetrinës duke e kombinuar atë me EO. Një bioanalizë sinergjike e bazuar në kombinim për efektet tek të rriturit tregoi se përzierjet binare të EO-së dhe permetrinës ulën ose rritën vdekshmërinë e Aedes. Aedes aegypti të rritur. Shtimi i vajit C. verum uli pak LD50 të permetrinës kundrejt MCM-S, por rriti pak LD50 kundrejt PMD-R me vlera SR prej 1.05 dhe 0.96, përkatësisht. Kjo tregon se vaji C. verum nuk ka një efekt sinergjik ose antagonist ndaj permetrinës kur u testua në MCM-S dhe PMD-R. Në të kundërt, vajrat C. rotundus dhe A. galanga treguan një efekt të rëndësishëm sinergjik duke ulur ndjeshëm vlerat LD50 të permetrinës në MCM-S ose PMD-R. Kur permetrina u kombinua me EO të C. rotundus dhe A. galanga, vlerat SR të përzierjes EO-permetrinë për MCM-S ishin përkatësisht 6.28 dhe 4.00. Për më tepër, kur permetrina u vlerësua kundrejt PMD-R në kombinim me C. rotundus (SR = 8.81) ose A. galanga (SR = 1233.33), vlerat SR u rritën ndjeshëm. Vlen të përmendet se si C. rotundus ashtu edhe A. galanga rritën ndjeshëm toksicitetin e permetrinës kundrejt PMD-R Ae. aegypti. Në mënyrë të ngjashme, u zbulua se PBO rrit toksicitetin e permetrinës me vlera SR prej 1.69 dhe 5.69 për llojet MCM-S dhe PMD-R, përkatësisht. Meqenëse C. rotundus dhe A. galanga kishin vlerat më të larta SR, ato u konsideruan si sinergjistët më të mirë në rritjen e toksicitetit të permetrinës në MCM-S dhe PMD-R, përkatësisht.
Disa studime të mëparshme kanë raportuar efektin sinergjik të kombinimeve të insekticideve sintetike dhe ekstrakteve bimore kundër llojeve të ndryshme të mushkonjave. Një biotest larvicid kundër Anopheles Stephensi i studiuar nga Kalayanasundaram dhe Das [65] tregoi se fentioni, një organofosfat me spektër të gjerë, ishte i lidhur me Cleodendron inerme, Pedalium murax dhe Parthenium hysterophorus. Sinergji e konsiderueshme u vu re midis ekstrakteve me një efekt sinergjik (SF) prej përkatësisht 1.31, 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 dhe 2.23. Në një shqyrtim larvicid të 15 llojeve të mangrovës, ekstrakti i eterit të naftës i rrënjëve të mangrovës u gjet të jetë më efektiv kundër Culex quinquefasciatus me një vlerë LC50 prej 25.7 mg/L [66]. Efekti sinergjik i këtij ekstrakti dhe insekticidit botanik piretrum u raportua gjithashtu se zvogëlon LC50 të piretrumit kundër larvave të C. quinquefasciatus nga 0.132 mg/L në 0.107 mg/L, përveç kësaj, në këtë studim u përdor një llogaritje e SF prej 1.23. 34,35,44]. U vlerësua efektiviteti i kombinuar i ekstraktit të rrënjës së citronit Solanum dhe disa insekticideve sintetike (p.sh., fention, cipermetrin (një piretroid sintetik) dhe timethphos (një larvicid organofosforik)) kundër mushkonjave Anopheles. Stephensi [54] dhe C. quinquefasciatus [34]. Përdorimi i kombinuar i cipermetrinës dhe ekstraktit të eterit të naftës së frutave të verdha tregoi një efekt sinergjik në cipermetrinë në të gjitha raportet. Raporti më efektiv ishte kombinimi binar 1:1 me vlera LC50 dhe SF prej 0.0054 ppm dhe 6.83, përkatësisht, në krahasim me An. Stephen West [54]. Ndërsa një përzierje binare 1:1 e S. xanthocarpum dhe temephos ishte antagoniste (SF = 0.6406), kombinimi S. xanthocarpum-fenthion (1:1) shfaqi aktivitet sinergjik kundër C. quinquefasciatus me një SF prej 1.3125 [34]]. Tong dhe Blomquist [35] studiuan efektet e oksidit të etilenit të bimëve në toksicitetin e karbarilit (një karbamat me spektër të gjerë) dhe permetrinës ndaj mushkonjave Aedes. Aedes aegypti. Rezultatet treguan se oksidi i etilenit nga agari, piperi i zi, dëllinja, helichrysum, druri i sandalit dhe susami rriti toksicitetin e karbarilit ndaj mushkonjave Aedes. Vlerat SR të larvave të aegypti variojnë nga 1.0 në 7.0. Në të kundërt, asnjë nga EO-të nuk ishte toksik për mushkonjat e rritura Aedes. Në këtë fazë, nuk janë raportuar efekte sinergjike për kombinimin e Aedes aegypti dhe EO-karbarilit. PBO u përdor si një kontroll pozitiv për të rritur toksicitetin e karbarilit kundër mushkonjave Aedes. Vlerat SR të larvave dhe të rriturve të Aedes aegypti janë përkatësisht 4.9-9.5 dhe 2.3. Vetëm përzierjet binare të permetrinës dhe EO ose PBO u testuan për aktivitet larvicid. Përzierja EO-permetrinë kishte një efekt antagonist, ndërsa përzierja PBO-permetrinë kishte një efekt sinergjik kundër mushkonjave Aedes. Larvat e Aedes aegypti. Megjithatë, eksperimentet e përgjigjes ndaj dozës dhe vlerësimi i SR për përzierjet PBO-permetrinë nuk janë kryer ende. Edhe pse janë arritur pak rezultate në lidhje me efektet sinergjike të kombinimeve fitosintetike kundër vektorëve të mushkonjave, këto të dhëna mbështesin rezultatet ekzistuese, të cilat hapin perspektivën e shtimit të sinergjistëve jo vetëm për të zvogëluar dozën e aplikuar, por edhe për të rritur efektin e vrasjes. Efikasiteti i insekteve. Për më tepër, rezultatet e këtij studimi treguan për herë të parë se vajrat C. rotundus dhe A. galanga ushtrojnë në mënyrë sinergjike efikasitet dukshëm më të lartë kundër llojeve të mushkonjave Aedes të ndjeshme ndaj piretroideve dhe rezistente ndaj piretroideve krahasuar me PBO kur kombinohen me toksicitetin e permetrinës. Aedes aegypti. Megjithatë, rezultatet e papritura nga analiza sinergjike treguan se vaji C. verum kishte aktivitetin më të madh anti-të rritur kundër të dy llojeve të Aedes. Çuditërisht, efekti toksik i permetrinës në Aedes aegypti ishte i pakënaqshëm. Variacionet në efektet toksike dhe efektet sinergjike mund të jenë pjesërisht për shkak të ekspozimit ndaj llojeve dhe niveleve të ndryshme të përbërësve bioaktivë në këto vajra.
Pavarësisht përpjekjeve për të kuptuar se si të përmirësohet efikasiteti, mekanizmat sinergjikë mbeten të paqarta. Arsyet e mundshme për efikasitetin dhe potencialin sinergjik të ndryshëm mund të përfshijnë ndryshime në përbërjen kimike të produkteve të testuara dhe ndryshime në ndjeshmërinë ndaj mushkonjave të shoqëruara me statusin dhe zhvillimin e rezistencës. Ekzistojnë ndryshime midis përbërësve kryesorë dhe dytësorë të oksidit të etilenit të testuar në këtë studim, dhe disa nga këto komponime kanë treguar se kanë efekte të forta dhe toksike kundër një sërë dëmtuesish dhe vektorësh sëmundjesh [61,62,64,67,68]. Megjithatë, komponimet kryesore të karakterizuara në vajrat C. rotundus, A. galanga dhe C. verum, të tilla si ciperni, β-bisaboleni dhe cinamaldehidi, nuk u testuan në këtë punim për aktivitetet e tyre anti-të rritur dhe sinergjike kundër Ae, përkatësisht. Aedes aegypti. Prandaj, nevojiten studime të ardhshme për të izoluar përbërësit aktivë të pranishëm në secilin vaj esencial dhe për të sqaruar efikasitetin e tyre insekticid dhe ndërveprimet sinergjike kundër këtij vektori mushkonjash. Në përgjithësi, aktiviteti insekticid varet nga veprimi dhe reagimi midis helmeve dhe indeve të insekteve, i cili mund të thjeshtohet dhe të ndahet në tre faza: depërtimi në lëkurën e trupit të insektit dhe membranat e organeve të synuara, aktivizimi (= bashkëveprimi me shënjestrën) dhe detoksifikimi i substancave toksike [57, 69]. Prandaj, sinergjia e insekticideve që rezulton në rritjen e efektivitetit të kombinimeve të toksinave kërkon të paktën një nga këto kategori, siç është rritja e depërtimit, aktivizimi më i madh i komponimeve të akumuluara ose detoksifikimi më pak i reduktuar i përbërësit aktiv të pesticideve. Për shembull, toleranca e energjisë vonon depërtimin e kutikulës përmes një kutikule të trashur dhe rezistencën biokimike, siç është metabolizmi i përmirësuar i insekticideve i vërejtur në disa lloje rezistente të insekteve [70, 71]. Efektiviteti i konsiderueshëm i EO-ve në rritjen e toksicitetit të permetrinës, veçanërisht kundër PMD-R, mund të tregojë një zgjidhje për problemin e rezistencës ndaj insekticideve duke bashkëvepruar me mekanizmat e rezistencës [57, 69, 70, 71]. Tong dhe Blomquist [35] mbështetën rezultatet e këtij studimi duke demonstruar një bashkëveprim sinergjik midis EO-ve dhe pesticideve sintetike. aegypti, ka prova të aktivitetit frenues kundër enzimave detoksifikuese, duke përfshirë monooksigjenazat e citokromit P450 dhe karboksilesterazat, të cilat janë të lidhura ngushtë me zhvillimin e rezistencës ndaj pesticideve tradicionale. PBO jo vetëm që thuhet se është një frenues metabolik i monooksigjenazës së citokromit P450, por gjithashtu përmirëson depërtimin e insekticideve, siç demonstrohet nga përdorimi i tij si një kontroll pozitiv në studimet sinergjike [35, 72]. Është interesante se 1,8-cineoli, një nga përbërësit e rëndësishëm që gjendet në vajin e galangalit, është i njohur për efektet e tij toksike në speciet e insekteve [22, 63, 73] dhe është raportuar të ketë efekte sinergjike në disa fusha të kërkimit të aktivitetit biologjik [74]. . ,75,76,77]. Përveç kësaj, 1,8-cineoli në kombinim me ilaçe të ndryshme, duke përfshirë kurkuminën [78], 5-fluorouracilin [79], acidin mefenamik [80] dhe zidovudinën [81] gjithashtu ka një efekt nxitës të depërtimit in vitro. Kështu, roli i mundshëm i 1,8-cineolës në veprimin insekticid sinergjik nuk është vetëm si një përbërës aktiv, por edhe si një përmirësues i depërtimit. Për shkak të sinergjizmit më të madh me permetrinën, veçanërisht kundër PMD-R, efektet sinergjike të vajit të galangalit dhe vajit të trikosanteve të vëzhguara në këtë studim mund të vijnë nga ndërveprimet me mekanizmat e rezistencës, pra rritja e përshkueshmërisë ndaj klorit. Piretroidet rrisin aktivizimin e komponimeve të akumuluara dhe pengojnë enzimat detoksifikuese si monooksigjenazat dhe karboksilesterazat e citokromit P450. Megjithatë, këto aspekte kërkojnë studime të mëtejshme për të sqaruar rolin specifik të EO dhe komponimeve të tij të izoluara (vetëm ose në kombinim) në mekanizmat sinergjikë.
Në vitin 1977, u raportuan nivele në rritje të rezistencës ndaj permetrinës në popullatat kryesore vektoriale në Tajlandë, dhe gjatë dekadave në vijim, përdorimi i permetrinës u zëvendësua kryesisht nga kimikate të tjera piretroide, veçanërisht ato të zëvendësuara nga deltametrina [82]. Megjithatë, rezistenca e vektorëve ndaj deltametrinës dhe klasave të tjera të insekticideve është jashtëzakonisht e zakonshme në të gjithë vendin për shkak të përdorimit të tepërt dhe të vazhdueshëm [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Për të luftuar këtë problem, rekomandohet të rrotullohen ose ripërdoren pesticidet e hedhura që më parë ishin efektive dhe më pak toksike për gjitarët, siç është permetrina. Aktualisht, megjithëse përdorimi i permetrinës është zvogëluar në programet e fundit të qeverisë kombëtare për kontrollin e mushkonjave, rezistenca ndaj permetrinës mund të gjendet ende në popullatat e mushkonjave. Kjo mund të jetë për shkak të ekspozimit të mushkonjave ndaj produkteve komerciale të kontrollit të dëmtuesve shtëpiakë, të cilat kryesisht përbëhen nga permetrina dhe piretroide të tjera [14, 17]. Kështu, ripërdorimi i suksesshëm i permetrinës kërkon zhvillimin dhe zbatimin e strategjive për të zvogëluar rezistencën e vektorëve. Edhe pse asnjë nga vajrat esencialë të testuar individualisht në këtë studim nuk ishte aq efektiv sa permetrina, bashkëpunimi me permetrinën rezultoi në efekte mbresëlënëse sinergjike. Ky është një tregues premtues se bashkëveprimi i EO-së me mekanizmat e rezistencës rezulton në kombinimin e permetrinës me EO-në më efektiv sesa insekticidi ose EO vetëm, veçanërisht kundër PMD-R Ae. Aedes aegypti. Përfitimet e përzierjeve sinergjike në rritjen e efikasitetit, pavarësisht përdorimit të dozave më të ulëta për kontrollin e vektorëve, mund të çojnë në menaxhim të përmirësuar të rezistencës dhe kosto të reduktuara [33, 87]. Nga këto rezultate, është e këndshme të theksohet se EO-të e A. galanga dhe C. rotundus ishin dukshëm më efektive sesa PBO në sinergjizimin e toksicitetit të permetrinës si në llojet MCM-S ashtu edhe në ato PMD-R dhe janë një alternativë e mundshme ndaj ndihmave tradicionale ergogjene.
EO-të e përzgjedhura kishin efekte të rëndësishme sinergjike në rritjen e toksicitetit të të rriturve kundër PMD-R. Ae. aegypti, veçanërisht vaji i galangalit, ka një vlerë SR deri në 1233.33, duke treguar se EO ka premtime të gjera si një sinergist në rritjen e efektivitetit të permetrinës. Kjo mund të stimulojë përdorimin e një produkti të ri natyror aktiv, të cilët së bashku mund të rrisin përdorimin e produkteve shumë efektive të kontrollit të mushkonjave. Gjithashtu zbulon potencialin e oksidit të etilenit si një sinergist alternativ për të përmirësuar në mënyrë efektive insekticidet e vjetra ose tradicionale për të adresuar problemet ekzistuese të rezistencës në popullatat e mushkonjave. Përdorimi i bimëve të disponueshme në programet e kontrollit të mushkonjave jo vetëm që zvogëlon varësinë nga materialet e importuara dhe të shtrenjta, por gjithashtu stimulon përpjekjet lokale për të forcuar sistemet e shëndetit publik.
Këto rezultate tregojnë qartë efektin e rëndësishëm sinergjik të prodhuar nga kombinimi i oksidit të etilenit dhe permetrinës. Rezultatet nxjerrin në pah potencialin e oksidit të etilenit si një sinergjist bimor në kontrollin e mushkonjave, duke rritur efektivitetin e permetrinës kundër mushkonjave, veçanërisht në popullatat rezistente. Zhvillimet dhe kërkimet e ardhshme do të kërkojnë bioanalizë sinergjike të vajrave të galangalit dhe alpinisë dhe përbërjeve të tyre të izoluara, kombinime të insekticideve me origjinë natyrale ose sintetike kundër specieve dhe fazave të shumëfishta të mushkonjave, dhe testime të toksicitetit kundër organizmave jo-target. Përdorimi praktik i oksidit të etilenit si një sinergjist alternativ i zbatueshëm.
Organizata Botërore e Shëndetësisë. Strategjia globale për parandalimin dhe kontrollin e dengues 2012–2020. Gjenevë: Organizata Botërore e Shëndetësisë, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al. Virusi Zika: historia, shfaqja, biologjia dhe perspektivat e kontrollit. Hulumtimi antiviral. 2016; 130:69–80.
Organizata Botërore e Shëndetësisë. Fletë me fakte për ethe dengu. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Data e aksesimit: 20 janar 2017
Departamenti i Shëndetit Publik. Statusi aktual i rasteve të etheve të dengut dhe etheve hemorragjike të dengut në Tajlandë. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Data e aksesimit: 6 janar 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 vjet parandalim të dengues dhe kontroll të vektorëve në Singapor. Sëmundje infektive e papritur. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Identifikoni sfidat dhe propozoni zgjidhje për të kontrolluar vektorët viralë Aedes aegypti. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve. Ethet e dengut, entomologjia dhe ekologjia. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Data e aksesimit: 6 janar 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Krahasimi i aktivitetit larvicid të gjetheve, lëvores, kërcejve dhe rrënjëve të Jatropa curcas (Euphorbiaceae) kundër vektorit të malaries Anopheles gambiae. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Karakteristikat e habitatit të larvave të Anopheles në zonat e malaries të programit të zhdukjes së malaries në Iranin juglindor. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4 (Shtojca 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Rishikimi i qasjeve ndaj kontrollit të vektorëve, parandalimit dhe kontrollit të shpërthimeve të virusit të Nilit Perëndimor dhe sfidave me të cilat përballet Evropa. Parazitët vektorialë. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Përzgjedhja dhe mekanizmat molekularë të rezistencës ndaj cipermetrinës te vemjet e kuqe (Amsacta albistriga Walker). Fiziologjia biokimike e dëmtuesve. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Studim laboratorik i rezistencës ndaj permetrinës dhe rezistencës kryq të Culex quinquefasciatus ndaj insekticideve të tjera. Qendra Kërkimore Palastor. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Kimi e pesticideve: Mirëqenia e njeriut dhe mjedisi, Vëll. 3: Mekanizmi i veprimit, metabolizmi dhe toksikologjia. Nju Jork: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Një përmbledhje e rezistencës ndaj insekticideve dhe shmangies së sjelljes së vektorëve të sëmundjeve njerëzore në Tajlandë. Vektori i parazitëve. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Modelet aktuale të rezistencës ndaj insekticideve midis vektorëve të mushkonjave në Tajlandë. Southeast Asia J Trop Med Public Health. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Gjendja e malaries në Tajlandë. Southeast Asia J Trop Med Public Health. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Frekuenca kohore e mutacioneve të rezistencës ndaj rrëzimit F1534C dhe V1016G në mushkonjat Aedes aegypti në Chiang Mai, Tajlandë, dhe ndikimi i mutacioneve në efikasitetin e sprejve termikë të mjegullës që përmbajnë piretroide. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Rezistenca ndaj insekticideve në vektorët kryesorë të dengës Aedes albopictus dhe Aedes aegypti. Fiziologjia biokimike e dëmtuesve. 2012; 104:126–31.
Koha e postimit: 08 korrik 2024