Në një projekt të mëparshëm që testonte fabrikat lokale të përpunimit të ushqimit për mushkonjat në Tajlandë, vajrat esencialë (EO) të Cyperus rotundus, galangal dhe kanellë u zbuluan se kishin aktivitet të mirë kundër mushkonjave kundër Aedes aegypti.Në përpjekje për të reduktuar përdorimin e tradicionalesinsekticidedhe për të përmirësuar kontrollin e popullatave rezistente të mushkonjave, ky studim synoi të identifikonte sinergjinë e mundshme midis efekteve adulticide të oksidit të etilenit dhe toksicitetit të permetrinës ndaj mushkonjave Aedes.aegypti, duke përfshirë shtame rezistente ndaj piretroideve dhe të ndjeshme.
Për të vlerësuar përbërjen kimike dhe aktivitetin vrasës të EO të nxjerrë nga rizomat e C. rotundus dhe A. galanga dhe lëvorja e C. verum kundër shtamit të ndjeshëm Muang Chiang Mai (MCM-S) dhe shtamit rezistent Pang Mai Dang (PMD-R ).) Ae aktive e rritur.Aedes aegypti.Një bioanalizëm i rritur i përzierjes EO-permethrinë u krye gjithashtu në këto mushkonja Aedes për të kuptuar aktivitetin e saj sinergjik.shtamet aegypti.
Karakterizimi kimik duke përdorur metodën analitike GC-MS tregoi se 48 komponime u identifikuan nga EO-të e C. rotundus, A. galanga dhe C. verum, duke zënë përkatësisht 80.22%, 86.75% dhe 97.24% të totalit të përbërësve.Cipereni (14.04%), β-bisaboleni (18.27%) dhe cinnamaldehidi (64.66%) janë përkatësisht përbërësit kryesorë të vajit cyperus, vajit galangal dhe vajit balsamik.Në analizat biologjike të vrasjes së të rriturve, C. rotundus, A. galanga dhe C. verum EVs ishin efektive në vrasjen e Ae.Vlerat aegypti, MCM-S dhe PMD-R LD50 ishin përkatësisht 10.05 dhe 9.57 μg/mg femër, 7.97 dhe 7.94 μg/mg femër dhe 3.30 dhe 3.22 μg/mg femër.Efikasiteti i MCM-S dhe PMD-R Ae në vrasjen e të rriturve.aegypti në këto OE ishte afër piperonil butoksidit (vlerat e PBO, përkatësisht LD50 = 6,30 dhe 4,79 μg/mg femër), por jo aq e theksuar sa permetrina (vlerat LD50 = përkatësisht 0,44 dhe 3,70 ng/mg femër).Sidoqoftë, bioanalizimet e kombinuara gjetën sinergji midis EO dhe permetrinës.Sinergjim i rëndësishëm me permetrinën kundër dy llojeve të mushkonjave Aedes.Aedes aegypti u vu re në EM të C. rotundus dhe A. galanga.Shtimi i vajrave C. rotundus dhe A. galanga uli ndjeshëm vlerat e LD50 të permetrinës në MCM-S nga 0,44 në 0,07 ng/mg dhe 0,11 ng/mg tek femrat, respektivisht, me vlerat e raportit të sinergjisë (SR) prej 6.28 dhe 4.00 respektivisht.Përveç kësaj, C. rotundus dhe A. galanga EO gjithashtu reduktuan ndjeshëm vlerat e LD50 të permetrinës në PMD-R nga 3,70 në 0,42 ng/mg dhe 0,003 ng/mg tek femrat, respektivisht, me vlera SR prej 8,81 dhe 1233.33, përkatësisht..
Efekti sinergjik i një kombinimi EO-permethrin për të rritur toksicitetin e të rriturve kundër dy llojeve të mushkonjave Aedes.Aedes aegypti demonstron një rol premtues për oksidin e etilenit si një sinergjik në rritjen e efikasitetit kundër mushkonjave, veçanërisht kur përbërësit tradicionalë janë të paefektshëm ose të papërshtatshëm.
Mushkonja Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) është vektori kryesor i etheve denge dhe sëmundjeve të tjera infektive virale si ethet e verdha, chikungunya dhe virusi Zika, duke paraqitur një kërcënim të madh dhe të vazhdueshëm për njerëzit[1, 2]..Virusi Dengue është ethet hemorragjike më serioze patogjene që prek njerëzit, me rreth 5-100 milionë raste që ndodhin çdo vit dhe më shumë se 2.5 miliardë njerëz në të gjithë botën në rrezik [3].Shpërthimet e kësaj sëmundje infektive vendosin një barrë të madhe për popullsinë, sistemet shëndetësore dhe ekonomitë e shumicës së vendeve tropikale [1].Sipas Ministrisë së Shëndetësisë së Tajlandës, kishte 142,925 raste të etheve të dengës dhe 141 vdekje të raportuara në mbarë vendin në 2015, më shumë se trefishi i numrit të rasteve dhe vdekjeve në 2014 [4].Pavarësisht dëshmive historike, ethet e dengës janë zhdukur ose reduktuar shumë nga mushkonja Aedes.Pas kontrollit të Aedes aegypti [5], shkalla e infeksionit u rrit në mënyrë dramatike dhe sëmundja u përhap në të gjithë botën, pjesërisht për shkak të dekadave të ngrohjes globale.Eliminimi dhe kontrolli i Ae.Aedes aegypti është relativisht i vështirë, sepse është një vektor i mushkonjave shtëpiake që çiftëzohet, ushqehet, pushon dhe vendos vezë brenda dhe rreth vendbanimit të njeriut gjatë ditës.Përveç kësaj, kjo mushkonjë ka aftësinë për t'u përshtatur me ndryshimet mjedisore ose shqetësimet e shkaktuara nga ngjarjet natyrore (të tilla si thatësira) ose masat e kontrollit të njeriut, dhe mund të kthehet në numrin e saj origjinal [6, 7].Për shkak se vaksinat kundër etheve të dengës janë miratuar vetëm kohët e fundit dhe nuk ka trajtim specifik për ethet e dengës, parandalimi dhe zvogëlimi i rrezikut të transmetimit të dengës varet tërësisht nga kontrolli i vektorëve të mushkonjave dhe eliminimi i kontaktit njerëzor me vektorët.
Në veçanti, përdorimi i kimikateve për kontrollin e mushkonjave tani luan një rol të rëndësishëm në shëndetin publik si një komponent i rëndësishëm i menaxhimit gjithëpërfshirës të integruar të vektorëve.Metodat kimike më të njohura përfshijnë përdorimin e insekticideve me toksicitet të ulët që veprojnë kundër larvave të mushkonjave (larvicide) dhe mushkonjave të rritura (adidocide).Kontrolli i larvave përmes reduktimit të burimit dhe përdorimit të rregullt të larvicideve kimike si organofosfatet dhe rregullatorët e rritjes së insekteve konsiderohet i rëndësishëm.Megjithatë, ndikimet e pafavorshme mjedisore të lidhura me pesticidet sintetike dhe mirëmbajtja e tyre intensive dhe komplekse mbetet një shqetësim i madh [8, 9].Kontrolli tradicional aktiv i vektorëve, siç është kontrolli i të rriturve, mbetet mjeti më efektiv i kontrollit gjatë shpërthimeve virale, sepse mund të zhdukë vektorët e sëmundjeve infektive shpejt dhe në një shkallë të gjerë, si dhe të zvogëlojë jetëgjatësinë dhe jetëgjatësinë e popullatave vektoriale lokale [3]., 10].Katër klasa të insekticideve kimike: organoklorinat (të referuara vetëm si DDT), organofosfatet, karbamatet dhe piretroidet përbëjnë bazën e programeve të kontrollit të vektorëve, me piretroidet që konsiderohen si klasa më e suksesshme.Ato janë shumë efektive kundër artropodëve të ndryshëm dhe kanë efikasitet të ulët.toksiciteti për gjitarët.Aktualisht, piretroidet sintetike përbëjnë shumicën e pesticideve komerciale, duke zënë rreth 25% të tregut global të pesticideve [11, 12].Permethrin dhe deltamethrin janë insekticide piretroide me spektër të gjerë që janë përdorur në mbarë botën për dekada të tëra për të kontrolluar një sërë dëmtuesish me rëndësi bujqësore dhe mjekësore [13, 14].Në vitet 1950, DDT u zgjodh si kimikati i zgjedhur për programin kombëtar të kontrollit të mushkonjave të shëndetit publik të Tajlandës.Pas përdorimit të gjerë të DDT në zonat endemike të malaries, Tajlanda e hoqi gradualisht përdorimin e DDT midis 1995 dhe 2000 dhe e zëvendësoi atë me dy piretroide: permethrin dhe deltamethrin [15, 16].Këto insekticide piretroide u prezantuan në fillim të viteve 1990 për të kontrolluar malarinë dhe ethet e dengës, kryesisht përmes trajtimeve me rrjetë shtrati dhe përdorimit të mjegullave termike dhe spërkatjeve me toksicitet ultra të ulët [14, 17].Megjithatë, ato kanë humbur efektivitetin për shkak të rezistencës së fortë ndaj mushkonjave dhe mungesës së pajtueshmërisë publike për shkak të shqetësimeve për shëndetin publik dhe ndikimin mjedisor të kimikateve sintetike.Kjo paraqet sfida të rëndësishme për suksesin e programeve të kontrollit të vektorit të kërcënimit [14, 18, 19].Për ta bërë strategjinë më efektive, nevojiten kundërmasa në kohë dhe të përshtatshme.Procedurat e rekomanduara të menaxhimit përfshijnë zëvendësimin e substancave natyrore, rrotullimin e kimikateve të klasave të ndryshme, shtimin e sinergistëve dhe përzierjen e kimikateve ose aplikimin e njëkohshëm të kimikateve të klasave të ndryshme [14, 20, 21].Prandaj, ekziston një nevojë urgjente për të gjetur dhe zhvilluar një alternativë dhe sinergjike miqësore me mjedisin, të përshtatshme dhe efektive dhe ky studim synon të adresojë këtë nevojë.
Insekticidet me prejardhje natyrale, veçanërisht ato të bazuara në përbërësit e bimëve, kanë treguar potencial në vlerësimin e alternativave aktuale dhe të ardhshme të kontrollit të mushkonjave [22, 23, 24].Disa studime kanë treguar se është e mundur të kontrollohen vektorët e rëndësishëm të mushkonjave duke përdorur produkte bimore, veçanërisht vajra esencialë (EO), si vrasës të të rriturve.Vetitë e rritjes kundër disa llojeve të rëndësishme të mushkonjave janë gjetur në shumë vajra bimore si selino, qimnon, zedoaria, anise, speci pipe, trumzë, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioperioucter planich. ., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata dhe Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30].Oksidi i etilenit tani përdoret jo vetëm më vete, por edhe në kombinim me substanca bimore të nxjerra ose pesticide sintetike ekzistuese, duke prodhuar shkallë të ndryshme toksiciteti.Kombinimet e insekticideve tradicionale si organofosfatet, karbamatet dhe piretroidet me oksid etilen/ekstrakte bimore veprojnë në mënyrë sinergjike ose antagoniste në efektet e tyre toksike dhe janë treguar të jenë efektive kundër vektorëve të sëmundjeve dhe dëmtuesve [31,32,33,34,35].Megjithatë, shumica e studimeve mbi efektet toksike sinergjike të kombinimeve të fitokimikave me ose pa kimikate sintetike janë kryer mbi vektorët dhe dëmtuesit e insekteve bujqësore dhe jo mbi mushkonjat me rëndësi mjekësore.Për më tepër, shumica e punës mbi efektet sinergjike të kombinimeve të insekticideve sintetike bimore kundër vektorëve të mushkonjave është fokusuar në efektin larvicidal.
Në një studim të mëparshëm të kryer nga autorët si pjesë e një projekti kërkimor në vazhdim për shqyrtimin e intimicideve nga bimët ushqimore indigjene në Tajlandë, oksidet e etilenit nga Cyperus rotundus, galangal dhe kanella u zbuluan të kenë aktivitet të mundshëm kundër Aedes të rritur.Egjipti [36].Prandaj, ky studim synoi të vlerësonte efektivitetin e OE të izoluara nga këto bimë mjekësore kundër mushkonjave Aedes.aegypti, duke përfshirë shtame rezistente ndaj piretroideve dhe të ndjeshme.Efekti sinergjik i përzierjeve binare të oksidit të etilenit dhe piretroideve sintetike me efikasitet të mirë tek të rriturit është analizuar gjithashtu për të zvogëluar përdorimin e insekticideve tradicionale dhe për të rritur rezistencën ndaj vektorëve të mushkonjave, veçanërisht kundër Aedes.Aedes aegypti.Ky artikull raporton karakterizimin kimik të vajrave thelbësorë efektivë dhe potencialin e tyre për të rritur toksicitetin e permetrinës sintetike kundër mushkonjave Aedes.aegypti në shtamet e ndjeshme ndaj piretroideve (MCM-S) dhe shtamet rezistente (PMD-R).
Rizomat e C. rotundus dhe A. galanga dhe lëvorja e C. verum (Fig. 1) të përdorura për nxjerrjen e vajit esencial u blenë nga furnizuesit e ilaçeve bimore në provincën Chiang Mai, Tajlandë.Identifikimi shkencor i këtyre bimëve u arrit nëpërmjet konsultimit me z. James Franklin Maxwell, Herbarium Botanist, Departamenti i Biologjisë, Kolegji i Shkencave, Universiteti Chiang Mai (CMU), Provinca Chiang Mai, Tajlandë, dhe shkencëtarin Wannari Charoensap;në Departamentin e Farmacisë, Kolegjin e Farmacisë, Universiteti Carnegie Mellon, ekzemplarët e znj. Kupon të secilës bimë ruhen në Departamentin e Parazitologjisë në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit Carnegie Mellon për përdorim në të ardhmen.
Mostrat e bimëve u thanë individualisht në hije për 3-5 ditë në një hapësirë të hapur me ajrim aktiv dhe një temperaturë ambienti prej afërsisht 30 ± 5 °C për të hequr përmbajtjen e lagështisë përpara nxjerrjes së vajrave esencialë natyralë (EOs).Një total prej 250 g të çdo materiali bimor të thatë u blua mekanikisht në një pluhur të trashë dhe u përdor për të izoluar vajrat esencialë (EO) me distilim me avull.Aparati i distilimit përbëhej nga një mantel elektrik ngrohës, një balonë me fund të rrumbullakët 3000 mL, një kolonë nxjerrjeje, një kondensator dhe një pajisje Cool ace (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokio, Japoni) .Shtoni 1600 ml ujë të distiluar dhe 10-15 rruaza qelqi në balonë dhe më pas ngroheni në afërsisht 100°C duke përdorur një ngrohës elektrik për të paktën 3 orë derisa të përfundojë distilimi dhe të mos prodhohet më OE.Shtresa EO u nda nga faza ujore duke përdorur një gyp ndarës, u tha mbi sulfat natriumi anhidrik (Na2SO4) dhe u ruajt në një shishe kafe të mbyllur në 4°C derisa të ekzaminohej përbërja kimike dhe aktiviteti i të rriturve.
Përbërja kimike e vajrave esenciale u krye njëkohësisht me bioassay për substancën e rritur.Analiza cilësore u krye duke përdorur një sistem GC-MS të përbërë nga një kromatograf gazi Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A i pajisur me një detektor selektiv masiv katërpolësh (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) dhe një MSD 5975C (EI). ).(Agilent Technologies).
Kolona kromatografike – DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × trashësia e filmit 0,25 µm).Koha totale e ekzekutimit të GC-MS ishte 20 minuta.Kushtet e analizës janë që temperaturat e injektorit dhe linjës së transferimit të jenë përkatësisht 250 dhe 280 °C;temperatura e furrës është vendosur të rritet nga 50°C në 250°C me një shpejtësi prej 10°C/min, gazi bartës është helium;shpejtësia e rrjedhjes 1,0 ml/min;vëllimi i injektimit është 0,2 µL (1/10% e vëllimit në CH2Cl2, raporti i ndarjes 100:1);Një sistem jonizimi elektronik me një energji jonizimi prej 70 eV përdoret për zbulimin e GC-MS.Gama e marrjes është 50–550 njësi të masës atomike (amu) dhe shpejtësia e skanimit është 2,91 skanime për sekondë.Përqindjet relative të përbërësve shprehen si përqindje të normalizuara sipas zonës së pikut.Identifikimi i përbërësve OE bazohet në indeksin e tyre të mbajtjes (RI).RI u llogarit duke përdorur ekuacionin e Van den Dool dhe Kratz [37] për serinë n-alkane (C8-C40) dhe u krahasua me indekset e mbajtjes nga literatura [38] dhe bazat e të dhënave të bibliotekës (NIST 2008 dhe Wiley 8NO8).Identiteti i komponimeve të treguara, si struktura dhe formula molekulare, u konfirmua nga krahasimi me mostrat autentike të disponueshme.
Standardet analitike për permetrinën sintetike dhe piperonil butoksidin (PBO, kontroll pozitiv në studimet e sinergjisë) u blenë nga Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, SHBA).Kompletet e testimit të të rriturve të Organizatës Botërore të Shëndetësisë (OBSH) dhe dozat diagnostike të letrës së ngopur me permetrinë (0,75%) u blenë komercialisht nga Qendra e Kontrollit të Vektorit të OBSH-së në Penang, Malajzi.Të gjitha kimikatet dhe reagentët e tjerë të përdorur ishin të shkallës analitike dhe ishin blerë nga institucionet lokale në provincën Chiang Mai, Tajlandë.
Mushkonjat e përdorura si organizma provë në analizën biologjike të të rriturve ishin të çiftëzimit lirisht të mushkonjave laboratorike Aedes.aegjipti, duke përfshirë tendosjen e ndjeshme Muang Chiang Mai (MCM-S) dhe tendosjen rezistente Pang Mai Dang (PMD-R).Sfida MCM-S u mor nga mostrat lokale të mbledhura në zonën Muang Chiang Mai, Provinca Chiang Mai, Tajlandë dhe është mbajtur në dhomën e entomologjisë të Departamentit të Parazitologjisë, Shkolla e Mjekësisë CMU, që nga viti 1995 [39].Lloji PMD-R, i cili u zbulua se ishte rezistent ndaj permetrinës, u izolua nga mushkonjat e fushës të mbledhura fillimisht nga Ban Pang Mai Dang, distrikti Mae Tang, provinca Chiang Mai, Tajlandë dhe është mbajtur në të njëjtin institut që nga viti 1997 [40. ].Llojet PMD-R u rritën nën presion selektiv për të ruajtur nivelet e rezistencës me ekspozim të ndërprerë ndaj 0,75% permethrinë duke përdorur kompletin e zbulimit të OBSH-së me disa modifikime [41].Çdo lloj i Ae.Aedes aegypti u kolonizua individualisht në një laborator pa patogjen në 25 ± 2 °C dhe lagështi relative 80 ± 10% dhe një fotoperiudhë dritë/errësirë 14:10 orë.Përafërsisht 200 larva u mbajtën në tabaka plastike (33 cm të gjata, 28 cm të gjera dhe 9 cm të larta) të mbushura me ujë rubineti me një densitet prej 150-200 larva për tabaka dhe ushqeheshin dy herë në ditë me biskota të sterilizuara qensh.Krimbat e rritur mbaheshin në kafaze të lagësht dhe ushqeheshin vazhdimisht me një zgjidhje ujore 10% saharozë dhe një zgjidhje 10% të shurupit multivitamin.Mushkonjat femra thithin rregullisht gjak për të hedhur vezë.Femrat dy deri në pesë ditë që nuk janë ushqyer me gjak mund të përdoren vazhdimisht në analizat eksperimentale biologjike të të rriturve.
Një bioansa e përgjigjes së dozës-vdekshmërisë e EO u krye në mushkonjat femra të rritura Aedes.aegypti, MCM-S dhe PMD-R duke përdorur një metodë aktuale të modifikuar sipas protokollit standard të OBSH-së për testimin e ndjeshmërisë [42].EO nga çdo bimë u hollua në mënyrë serike me një tretës të përshtatshëm (p.sh. etanol ose aceton) për të marrë një seri të shkallëzuar prej 4-6 përqendrimesh.Pas anestezisë me dioksid karboni (CO2), mushkonjat u peshuan individualisht.Mushkonjat e anestezuara më pas u mbajtën të palëvizshme në letër filtri të thatë në një pjatë të ftohtë me porosi nën një stereomikroskop për të parandaluar riaktivizimin gjatë procedurës.Për çdo trajtim, 0.1 μl tretësirë EO u aplikua në pronotumin e sipërm të femrës duke përdorur një mikrodispenser dore Hamilton (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA).Njëzet e pesë femra u trajtuan me çdo përqendrim, me vdekshmëri që varionte nga 10% në 95% për të paktën 4 përqendrime të ndryshme.Mushkonjat e trajtuara me tretës shërbenin si kontroll.Për të parandaluar kontaminimin e mostrave të provës, zëvendësoni letrën filtri me letër filtri të re për çdo OE të testuar.Dozat e përdorura në këto analiza biologjike shprehen në mikrogramë EO për miligram të peshës trupore të femrës së gjallë.Aktiviteti i PBO për të rritur u vlerësua gjithashtu në një mënyrë të ngjashme me OE, me PBO të përdorur si një kontroll pozitiv në eksperimentet sinergjike.Mushkonjat e trajtuara në të gjitha grupet u vendosën në gota plastike dhe iu dha 10% saharozë plus 10% shurup multivitaminë.Të gjitha analizat biologjike u kryen në 25 ± 2 °C dhe lagështi relative 80 ± 10% dhe u përsëritën katër herë me kontrollet.Vdekshmëria gjatë periudhës 24-orëshe të rritjes u kontrollua dhe u konfirmua nga mungesa e reagimit të mushkonjave ndaj stimulimit mekanik dhe më pas u regjistrua bazuar në mesataren prej katër përsëritjesh.Trajtimet eksperimentale u përsëritën katër herë për çdo mostër testuese duke përdorur tufa të ndryshme mushkonjash.Rezultatet u përmblodhën dhe u përdorën për llogaritjen e përqindjes së vdekshmërisë, e cila u përdor për të përcaktuar dozën vdekjeprurëse 24-orëshe me analizë probit.
Efekti anticid sinergjik i EO dhe permetrinës u vlerësua duke përdorur një procedurë të analizës së toksicitetit lokal [42] siç përshkruhet më parë.Përdorni aceton ose etanol si tretës për të përgatitur permetrinën në përqendrimin e dëshiruar, si dhe një përzierje binare të EO dhe permetrinës (EO-permethrin: permethrin e përzier me EO në përqendrimin LD25).Kompletet e testimit (permethrin dhe EO-permethrin) u vlerësuan kundër shtameve MCM-S dhe PMD-R të Ae.Aedes aegypti.Secilës prej 25 mushkonjave femra iu dhanë katër doza permetrin për të testuar efektivitetin e saj në vrasjen e të rriturve, me çdo trajtim të përsëritur katër herë.Për të identifikuar sinergistët kandidatë për EO, 4 deri në 6 doza të EO-permethrin u administruan në secilën prej 25 mushkonjave femra, me çdo aplikim të përsëritur katër herë.Trajtimi PBO-permethrin (permetrina e përzier me përqendrimin LD25 të PBO) shërbeu gjithashtu si një kontroll pozitiv.Dozat e përdorura në këto analiza biologjike shprehen në nanogram të kampionit testues për miligram të peshës trupore të femrës së gjallë.Katër vlerësime eksperimentale për çdo lloj mushkonjash u kryen në tufa të rritura individualisht dhe të dhënat e vdekshmërisë u grumbulluan dhe u analizuan duke përdorur Probit për të përcaktuar një dozë vdekjeprurëse 24-orëshe.
Shkalla e vdekshmërisë u rregullua duke përdorur formulën Abbott [43].Të dhënat e rregulluara u analizuan me anë të analizës së regresionit Probit duke përdorur programin kompjuterik të statistikave SPSS (versioni 19.0).Vlerat vdekjeprurëse prej 25%, 50%, 90%, 95% dhe 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 dhe LD99, përkatësisht) u llogaritën duke përdorur intervalet përkatëse të besimit 95% (95% CI).Matjet e rëndësisë dhe dallimet midis mostrave të testimit u vlerësuan duke përdorur testin chi-square ose testin Mann-Whitney U brenda çdo analize biologjike.Rezultatet u konsideruan statistikisht të rëndësishme në P< 0,05.Koeficienti i rezistencës (RR) vlerësohet në nivelin LD50 duke përdorur formulën e mëposhtme [12]:
RR > 1 tregon rezistencë, dhe RR ≤ 1 tregon ndjeshmëri.Vlera e raportit të sinergjisë (SR) e secilit kandidat sinergjik llogaritet si më poshtë [34, 35, 44]:
Ky faktor i ndan rezultatet në tri kategori: një vlerë SR prej 1±0,05 konsiderohet se nuk ka efekt të dukshëm, një vlerë SR prej >1,05 konsiderohet të ketë një efekt sinergjik dhe një vlerë SR e një vaji të lëngshëm të verdhë të lehtë mund të jetë përftohet nga distilimi me avull i rizomave të C. rotundus dhe A. galanga dhe lëvores së C. verum.Rendimentet e llogaritura në peshën e thatë ishin 0.15%, 0.27% (w/w) dhe 0.54% (v/v).w) përkatësisht (Tabela 1).Studimi GC-MS i përbërjes kimike të vajrave të C. rotundus, A. galanga dhe C. verum tregoi praninë e 19, 17 dhe 21 përbërjeve, të cilat përbënin përkatësisht 80.22, 86.75 dhe 97.24% të të gjithë përbërësve (Tabela 2 ).Komponimet e vajit të rhizomës C. lucidum përbëhen kryesisht nga cyperonene (14.04%), e ndjekur nga carralen (9.57%), α-capsellan (7.97%) dhe α-capsellan (7.53%).Komponenti kryesor kimik i vajit të rizomës galangal është β-bisaboleni (18,27%), i ndjekur nga α-bergamoteni (16,28%), 1,8-cineoli (10,17%) dhe piperonoli (10,09%).Ndërsa cinnamaldehidi (64.66%) u identifikua si përbërësi kryesor i vajit të lëvores së C. verum, acetati i kinamikës (6.61%), α-kopaeni (5.83%) dhe 3-fenilpropionaldehidi (4.09%) u konsideruan përbërës të vegjël.Strukturat kimike të cyperne, β-bisabolen dhe cinnamaldehyde janë përbërësit kryesorë të C. rotundus, A. galanga dhe C. verum, përkatësisht, siç tregohet në figurën 2.
Rezultatet nga tre OO vlerësuan aktivitetin e të rriturve kundër mushkonjave Aedes.mushkonjat aegypti janë paraqitur në Tabelën 3. Të gjitha OE-të janë gjetur të kenë efekte vdekjeprurëse në mushkonjat MCM-S Aedes në lloje dhe doza të ndryshme.Aedes aegypti.EO më efektive është C. verum, e ndjekur nga A. galanga dhe C. rotundus me vlera LD50 përkatësisht 3.30, 7.97 dhe 10.05 μg/mg MCM-S femra, pak më e lartë se 3.22 (U = 1 ), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) dhe 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg/mg PMD -R tek femrat.Kjo korrespondon me PBO që ka një efekt pak më të lartë të rritur në PMD-R sesa shtami MSM-S, me vlera LD50 prej 4,79 dhe 6,30 μg/mg për femra, përkatësisht (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057 ) .).Mund të llogaritet se vlerat e LD50 të C. verum, A. galanga, C. rotundus dhe PBO ndaj PMD-R janë afërsisht 0.98, 0.99, 0.95 dhe 0.76 herë më të ulëta se ato ndaj MCM-S, respektivisht.Kështu, kjo tregon se ndjeshmëria ndaj PBO dhe EO është relativisht e ngjashme midis dy shtameve Aedes.Megjithëse PMD-R ishte më i ndjeshëm se MCM-S, ndjeshmëria e Aedes aegypti nuk ishte domethënëse.Në të kundërt, dy shtamet Aedes ndryshonin shumë në ndjeshmërinë e tyre ndaj permetrinës.egjipti (Tabela 4).PMD-R tregoi rezistencë të konsiderueshme ndaj permetrinës (vlera LD50 = 0,44 ng/mg tek gratë) me një vlerë më të lartë LD50 prej 3,70 krahasuar me MCM-S (vlera LD50 = 0,44 ng/mg tek gratë) ng/mg tek gratë (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029).Megjithëse PMD-R është shumë më pak i ndjeshëm ndaj permetrinës sesa MCM-S, ndjeshmëria e tij ndaj vajrave PBO dhe C. verum, A. galanga dhe C. rotundus është pak më e lartë se MCM-S.
Siç vërehet në analizën biologjike të popullatës së rritur të kombinimit EO-permethrinë, përzierjet binare të permetrinës dhe EO (LD25) treguan ose sinergji (vlera SR > 1,05) ose pa efekt (vlera SR = 1 ± 0,05).Efektet komplekse të të rriturve të një përzierjeje EO-permethrinë në mushkonjat eksperimentale albino.Llojet MCM-S dhe PMD-R të Aedes aegypti janë paraqitur në tabelën 4 dhe figurën 3. Shtimi i vajit C. verum u zbulua se ul pak LD50 të permetrinës kundrejt MCM-S dhe rrit pak LD50 kundrejt PMD-R në 0,44- 0,42 ng/mg tek femrat dhe nga 3,70 në 3,85 ng/mg tek femrat, respektivisht.Në të kundërt, shtimi i vajrave C. rotundus dhe A. galanga uli ndjeshëm LD50 të permetrinës në MCM-S nga 0.44 në 0.07 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) dhe në 0.11 (U = 0)., Z) = -2,309, P = 0,029) ng/mg femra.Bazuar në vlerat LD50 të MCM-S, vlerat SR të përzierjes EO-permethrinë pas shtimit të vajrave C. rotundus dhe A. galanga ishin përkatësisht 6.28 dhe 4.00.Prandaj, LD50 e permetrinës kundër PMD-R u ul ndjeshëm nga 3,70 në 0,42 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) dhe në 0,003 me shtimin e vajrave C. rotundus dhe A. galanga (U = 0 ) ., Z = -2,337, P = 0,029) ng/mg femër.Vlera SR e permetrinës e kombinuar me C. rotundus kundër PMD-R ishte 8.81, ndërsa vlera SR e përzierjes galangal-permetrinë ishte 1233.33.Në lidhje me MCM-S, vlera LD50 e PBO-së së kontrollit pozitiv u ul nga 0,44 në 0,26 ng/mg (femra) dhe nga 3,70 ng/mg (femra) në 0,65 ng/mg (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) dhe PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029).Vlerat SR të përzierjes PBO-permethrinë për shtamet MCM-S dhe PMD-R ishin përkatësisht 1.69 dhe 5.69.Këto rezultate tregojnë se vajrat C. rotundus dhe A. galanga dhe PBO rritin toksicitetin e permetrinës në një masë më të madhe se vaji C. verum për shtamet MCM-S dhe PMD-R.
Aktiviteti i të rriturve (LD50) i EO, PBO, permethrin (PE) dhe kombinimet e tyre kundër shtameve të mushkonjave Aedes të ndjeshme ndaj piretroideve (MCM-S) dhe rezistente (PMD-R).Aedes aegypti
[45].Piretroidet sintetike përdoren në mbarë botën për të kontrolluar pothuajse të gjithë artropodët me rëndësi bujqësore dhe mjekësore.Megjithatë, për shkak të pasojave të dëmshme të përdorimit të insekticideve sintetike, veçanërisht në aspektin e zhvillimit dhe rezistencës së gjerë të mushkonjave, si dhe për shkak të ndikimit afatgjatë në shëndetin dhe mjedisin, tani ekziston një nevojë urgjente për të reduktuar përdorimin të insekticideve tradicionale sintetike dhe të zhvillojnë alternativa [35, 46, 47].Përveç mbrojtjes së mjedisit dhe shëndetit të njeriut, avantazhet e insekticideve botanike përfshijnë selektivitetin e lartë, disponueshmërinë globale dhe lehtësinë e prodhimit dhe përdorimit, duke i bërë ato më tërheqëse për kontrollin e mushkonjave [32,48, 49].Ky studim, përveç sqarimit të karakteristikave kimike të vajrave thelbësorë efektivë përmes analizës GC-MS, vlerësoi gjithashtu fuqinë e vajrave esencialë të rritur dhe aftësinë e tyre për të rritur toksicitetin e permetrinës sintetike.aegypti në shtamet e ndjeshme ndaj piretroideve (MCM-S) dhe shtamet rezistente (PMD-R).
Karakterizimi GC-MS tregoi se cypern (14.04%), β-bisabolene (18.27%) dhe cinnamaldehyde (64.66%) ishin përkatësisht përbërësit kryesorë të vajrave C. rotundus, A. galanga dhe C. verum.Këto kimikate kanë demonstruar aktivitete të ndryshme biologjike.Ahn et al.[50] raportoi se 6-acetoksicipereni, i izoluar nga rizoma e C. rotundus, vepron si një përbërje antitumorale dhe mund të nxisë apoptozën e varur nga kaspaza në qelizat e kancerit ovarian.β-Bisaboleni, i nxjerrë nga vaji esencial i pemës së mirrës, shfaq citotoksicitet specifik kundër qelizave tumorale të qumështit të njeriut dhe të miut si in vitro ashtu edhe in vivo [51].Cinnamaldehidi, i marrë nga ekstrakte natyrale ose i sintetizuar në laborator, është raportuar të ketë aktivitete insekticide, antibakteriale, antifungale, anti-inflamatore, imunomoduluese, antikancerogjene dhe antiangiogjene [52].
Rezultatet e bioanalizimit të aktivitetit të rritur të varur nga doza treguan potencial të mirë të OE-ve të testuara dhe treguan se shtamet e mushkonjave Aedes MCM-S dhe PMD-R kishin ndjeshmëri të ngjashme ndaj EO dhe PBO.Aedes aegypti.Një krahasim i efektivitetit të EO dhe permetrinës tregoi se kjo e fundit ka një efekt alergjik më të fortë: vlerat e LD50 janë 0.44 dhe 3.70 ng/mg tek femrat për shtamet MCM-S dhe PMD-R, përkatësisht.Këto gjetje mbështeten nga shumë studime që tregojnë se pesticidet natyrale, veçanërisht produktet me origjinë bimore, janë përgjithësisht më pak efektive sesa substancat sintetike [31, 34, 35, 53, 54].Kjo mund të ndodhë sepse i pari është një kombinim kompleks i përbërësve aktivë ose joaktivë, ndërsa i dyti është një përbërës i vetëm aktiv i pastruar.Megjithatë, diversiteti dhe kompleksiteti i përbërësve aktivë natyralë me mekanizma të ndryshëm veprimi mund të rrisë aktivitetin biologjik ose të pengojë zhvillimin e rezistencës në popullatat pritëse [55, 56, 57].Shumë studiues kanë raportuar potencialin kundër mushkonjave të C. verum, A. galanga dhe C. rotundus dhe komponentëve të tyre si β-bisaboleni, cinnamaldehidi dhe 1,8-cineole [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63 ,64].Megjithatë, një rishikim i literaturës zbuloi se nuk ka pasur raporte të mëparshme për efektin e tij sinergjik me permethrin ose insekticide të tjera sintetike kundër mushkonjave Aedes.Aedes aegypti.
Në këtë studim, dallime të rëndësishme në ndjeshmërinë e permetrinës u vunë re midis dy shtameve Aedes.Aedes aegypti.MCM-S është i ndjeshëm ndaj permetrinës, ndërsa PMD-R është shumë më pak i ndjeshëm ndaj tij, me një shkallë rezistence prej 8.41.Krahasuar me ndjeshmërinë e MCM-S, PMD-R është më pak i ndjeshëm ndaj permetrinës, por më i ndjeshëm ndaj EO, duke ofruar një bazë për studime të mëtejshme që synojnë rritjen e efektivitetit të permetrinës duke e kombinuar atë me EO.Një bioanalizëm i bazuar në kombinim sinergjik për efektet e të rriturve tregoi se përzierjet binare të EO dhe permetrinës reduktuan ose rritën vdekshmërinë e Aedes të rritur.Aedes aegypti.Shtimi i vajit C. verum uli pak LD50 të permetrinës kundrejt MCM-S por rriti pak LD50 ndaj PMD-R me vlera SR përkatësisht 1.05 dhe 0.96.Kjo tregon se vaji C. verum nuk ka një efekt sinergjik ose antagonist ndaj permetrinës kur testohet në MCM-S dhe PMD-R.Në të kundërt, vajrat C. rotundus dhe A. galanga treguan një efekt të rëndësishëm sinergjik duke ulur ndjeshëm vlerat e LD50 të permetrinës në MCM-S ose PMD-R.Kur permetrina u kombinua me EO të C. rotundus dhe A. galanga, vlerat SR të përzierjes EO-permethrinë për MCM-S ishin përkatësisht 6.28 dhe 4.00.Për më tepër, kur permetrina u vlerësua kundër PMD-R në kombinim me C. rotundus (SR = 8.81) ose A. galanga (SR = 1233.33), vlerat e SR u rritën ndjeshëm.Vlen të përmendet se si C. rotundus ashtu edhe A. galanga rritën toksicitetin e permetrinës kundër PMD-R Ae.egjipti në mënyrë të konsiderueshme.Në mënyrë të ngjashme, PBO u zbulua se rrit toksicitetin e permetrinës me vlera SR prej 1.69 dhe 5.69 për shtamet MCM-S dhe PMD-R, respektivisht.Meqenëse C. rotundus dhe A. galanga kishin vlerat më të larta të SR, ata u konsideruan si sinergjikët më të mirë në rritjen e toksicitetit të permetrinës në MCM-S dhe PMD-R, respektivisht.
Disa studime të mëparshme kanë raportuar efektin sinergjik të kombinimeve të insekticideve sintetike dhe ekstrakteve bimore kundër llojeve të ndryshme të mushkonjave.Një bioanalizëm larvicidal kundër Anopheles Stephensi i studiuar nga Kalayanasundaram dhe Das [65] tregoi se fenthion, një organofosfat me spektër të gjerë, ishte i lidhur me Cleodendron inerme, Pedalium murax dhe Parthenium hysterophorus.Sinergji e konsiderueshme u vu re midis ekstrakteve me një efekt sinergjik (SF) prej 1.31., 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 dhe 2.23, respektivisht.Në një ekzaminim larvicidal të 15 llojeve të mangrove, ekstrakti i eterit të naftës i rrënjëve të ngulitura të mangrove u zbulua se ishte më efektiv kundër Culex quinquefasciatus me një vlerë LC50 prej 25.7 mg/L [66].Efekti sinergjik i këtij ekstrakti dhe insekticidit botanik pyrethrum u raportua gjithashtu për të reduktuar LC50 të pyrethrum kundër larvave C. quinquefasciatus nga 0,132 mg/L në 0,107 mg/L, përveç kësaj, në këtë studim u përdor një llogaritje SF prej 1,23.34,35,44].U vlerësua efektiviteti i kombinuar i ekstraktit të rrënjës së citronit Solanum dhe disa insekticideve sintetike (p.sh., fenthion, cypermethrin (një piretroid sintetik) dhe timethphos (një larvicid organofosforik)) kundër mushkonjave Anopheles.Stephensi [54] dhe C. quinquefasciatus [34].Përdorimi i kombinuar i cipermetrinës dhe ekstraktit të eterit të naftës të frutave të verdhë tregoi një efekt sinergjik mbi cipermetrinën në të gjitha raportet.Raporti më efektiv ishte kombinimi binar 1:1 me vlerat LC50 dhe SF prej 0,0054 ppm dhe 6,83, përkatësisht, në raport me An.Stephen West[54].Ndërsa një përzierje binare 1:1 e S. xantocarpum dhe temephos ishte antagoniste (SF = 0.6406), kombinimi S. xanthocarpum-fenthion (1:1) shfaqi aktivitet sinergjik kundër C. quinquefasciatus me një SF prej 1.3125 [34].Tong dhe Blomquist [35] studiuan efektet e oksidit të etilenit bimor në toksicitetin e karbarilit (një karbamat me spektër të gjerë) dhe permetrinës ndaj mushkonjave Aedes.Aedes aegypti.Rezultatet treguan se oksidi i etilenit nga agari, piperi i zi, dëllinja, helika, druri i sandalit dhe susami rritin toksicitetin e karbarilit ndaj mushkonjave Aedes.Vlerat e SR të larvave aegypti variojnë nga 1.0 në 7.0.Në të kundërt, asnjë nga OE nuk ishte toksik për mushkonjat e rritura Aedes.Në këtë fazë, nuk janë raportuar efekte sinergjike për kombinimin e Aedes aegypti dhe EO-carbaryl.PBO u përdor si një kontroll pozitiv për të rritur toksicitetin e karbarilit kundër mushkonjave Aedes.Vlerat SR të larvave Aedes aegypti dhe të rriturve janë përkatësisht 4,9-9,5 dhe 2,3.Vetëm përzierjet binare të permetrinës dhe EO ose PBO u testuan për aktivitet larvicidal.Përzierja EO-permethrinë kishte një efekt antagonist, ndërsa përzierja PBO-permetrinë kishte një efekt sinergjik kundër mushkonjave Aedes.Larvat e Aedes aegypti.Megjithatë, eksperimentet e përgjigjes së dozës dhe vlerësimi i SR për përzierjet PBO-permethrinë nuk janë kryer ende.Megjithëse janë arritur pak rezultate në lidhje me efektet sinergjike të kombinimeve fitosintetike kundër vektorëve të mushkonjave, këto të dhëna mbështesin rezultatet ekzistuese, të cilat hapin perspektivën e shtimit të sinergistëve jo vetëm për të ulur dozën e aplikuar, por edhe për të rritur efektin vrasës.Efikasiteti i insekteve.Për më tepër, rezultatet e këtij studimi treguan për herë të parë se vajrat C. rotundus dhe A. galanga ushtrojnë në mënyrë sinergjike një efikasitet dukshëm më të lartë kundër shtameve të ndjeshme ndaj piretroideve dhe rezistente ndaj piretroideve të mushkonjave Aedes në krahasim me PBO kur kombinohen me toksicitetin e permetrinës.Aedes aegypti.Megjithatë, rezultatet e papritura nga analiza sinergjike treguan se vaji C. verum kishte aktivitetin më të madh kundër të rriturve kundër të dy shtameve Aedes.Çuditërisht, efekti toksik i permetrinës në Aedes aegypti ishte i pakënaqshëm.Ndryshimet në efektet toksike dhe efektet sinergjike mund të jenë pjesërisht për shkak të ekspozimit ndaj llojeve dhe niveleve të ndryshme të përbërësve bioaktivë në këto vajra.
Pavarësisht përpjekjeve për të kuptuar se si të përmirësohet efikasiteti, mekanizmat sinergjikë mbeten të paqartë.Arsyet e mundshme për efikasitetin e ndryshëm dhe potencialin sinergjik mund të përfshijnë ndryshime në përbërjen kimike të produkteve të testuara dhe ndryshime në ndjeshmërinë ndaj mushkonjave të lidhura me statusin dhe zhvillimin e rezistencës.Ekzistojnë dallime midis përbërësve kryesorë dhe të vegjël të oksidit të etilenit të testuar në këtë studim, dhe disa nga këto komponime janë treguar të kenë efekte repelente dhe toksike kundër një sërë dëmtuesish dhe vektorësh sëmundjesh [61,62,64,67,68].Megjithatë, përbërësit kryesorë të karakterizuar në vajrat C. rotundus, A. galanga dhe C. verum, të tilla si cypern, β-bisabolene dhe cinnamaldehyde, nuk u testuan në këtë punim për aktivitetet e tyre kundër të rriturve dhe sinergjike kundër Ae, përkatësisht.Aedes aegypti.Prandaj, nevojiten studime të ardhshme për të izoluar përbërësit aktivë të pranishëm në çdo vaj esencial dhe për të sqaruar efikasitetin e tyre insekticid dhe ndërveprimet sinergjike kundër këtij vektori të mushkonjave.Në përgjithësi, aktiviteti insekticid varet nga veprimi dhe reagimi midis helmeve dhe indeve të insekteve, të cilat mund të thjeshtohen dhe ndahen në tre faza: depërtimi në lëkurën e trupit të insektit dhe membranat e organit të synuar, aktivizimi (= ndërveprimi me objektivin) dhe detoksifikimi.substanca toksike [57, 69].Prandaj, sinergjia e insekticideve që rezulton në rritjen e efektivitetit të kombinimeve toksike kërkon të paktën një nga këto kategori, siç është penetrimi i shtuar, aktivizimi më i madh i përbërjeve të grumbulluara ose detoksifikimi më pak i reduktuar i përbërësit aktiv të pesticidit.Për shembull, toleranca e energjisë vonon depërtimin e kutikulës përmes një kutikule të trashur dhe rezistencës biokimike, siç është rritja e metabolizmit të insekticideve që vërehet në disa shtame insektesh rezistente [70, 71].Efektiviteti domethënës i EO-ve në rritjen e toksicitetit të permetrinës, veçanërisht ndaj PMD-R, mund të tregojë një zgjidhje për problemin e rezistencës ndaj insekticideve duke ndërvepruar me mekanizmat e rezistencës [57, 69, 70, 71].Tong dhe Blomquist [35] mbështetën rezultatet e këtij studimi duke demonstruar një ndërveprim sinergjik midis OE dhe pesticideve sintetike.aegypti, ka dëshmi të aktivitetit frenues kundër enzimave detoksifikuese, duke përfshirë monooksigjenazat e citokromit P450 dhe karboksilesterazat, të cilat janë të lidhura ngushtë me zhvillimin e rezistencës ndaj pesticideve tradicionale.PBO jo vetëm që thuhet se është një frenues metabolik i monooksigjenazës citokrom P450, por gjithashtu përmirëson depërtimin e insekticideve, siç tregohet nga përdorimi i tij si një kontroll pozitiv në studimet sinergjike [35, 72].Është interesante se 1,8-cineola, një nga përbërësit e rëndësishëm që gjendet në vajin galangal, është i njohur për efektet e tij toksike në speciet e insekteve [22, 63, 73] dhe është raportuar të ketë efekte sinergjike në disa fusha të kërkimit të aktivitetit biologjik [22, 63, 73]. 74]..,75,76,77].Përveç kësaj, 1,8-cineola në kombinim me ilaçe të ndryshme duke përfshirë kurkumin [78], 5-fluorouracil [79], acid mefenamik [80] dhe zidovudine [81] gjithashtu ka një efekt nxitës të depërtimit.in vitro.Kështu, roli i mundshëm i 1,8-cineolës në veprimin insekticid sinergjik nuk është vetëm si një përbërës aktiv, por edhe si një përforcues depërtimi.Për shkak të sinergjisë më të madhe me permetrinën, veçanërisht kundër PMD-R, efektet sinergjike të vajit galangal dhe vajit të trikosanteve të vërejtura në këtë studim mund të rezultojnë nga ndërveprimet me mekanizmat e rezistencës, p.sh. rritja e përshkueshmërisë ndaj klorit.Piretroidet rrisin aktivizimin e komponimeve të grumbulluara dhe pengojnë enzimat detoksifikuese si monooksigjenazat e citokromit P450 dhe karboksilesterazat.Megjithatë, këto aspekte kërkojnë studime të mëtejshme për të sqaruar rolin specifik të OE dhe përbërjeve të tij të izoluara (vetëm ose në kombinim) në mekanizmat sinergjikë.
Në vitin 1977, nivelet në rritje të rezistencës së permetrinës u raportuan në popullatat kryesore vektoriale në Tajlandë, dhe gjatë dekadave në vijim, përdorimi i permetrinës u zëvendësua kryesisht nga kimikate të tjera piretroide, veçanërisht ato të zëvendësuara nga deltametrina [82].Megjithatë, rezistenca vektoriale ndaj deltametrinës dhe klasave të tjera të insekticideve është jashtëzakonisht e zakonshme në të gjithë vendin për shkak të përdorimit të tepruar dhe të vazhdueshëm [14, 17, 83, 84, 85, 86].Për të luftuar këtë problem, rekomandohet të rrotullohen ose të ripërdoren pesticidet e hedhura që më parë ishin efektive dhe më pak toksike për gjitarët, si p.sh. permetrina.Aktualisht, megjithëse përdorimi i permetrinës është zvogëluar në programet e fundit të qeverisë kombëtare për kontrollin e mushkonjave, rezistenca ndaj permetrinës mund të gjendet ende në popullatat e mushkonjave.Kjo mund të jetë për shkak të ekspozimit të mushkonjave ndaj produkteve komerciale të kontrollit të dëmtuesve shtëpiake, të cilat kryesisht përbëhen nga permetrina dhe piretroide të tjera [14, 17].Kështu, ripërdorimi i suksesshëm i permetrinës kërkon zhvillimin dhe zbatimin e strategjive për të reduktuar rezistencën vektoriale.Megjithëse asnjë nga vajrat esencialë të testuar individualisht në këtë studim nuk ishte aq efektiv sa permetrina, duke punuar së bashku me permetrin rezultoi në efekte mbresëlënëse sinergjike.Ky është një tregues premtues se ndërveprimi i OE me mekanizmat e rezistencës rezulton në kombinimin e permetrinës me OE të jetë më efektiv sesa insekticidi ose OE vetëm, veçanërisht kundër PMD-R Ae.Aedes aegypti.Përfitimet e përzierjeve sinergjike në rritjen e efikasitetit, pavarësisht përdorimit të dozave më të ulëta për kontrollin e vektorit, mund të çojnë në përmirësimin e menaxhimit të rezistencës dhe uljen e kostove [33, 87].Nga këto rezultate, është e këndshme të theksohet se A. galanga dhe C. rotundus EO ishin dukshëm më efektive se PBO në sinergizimin e toksicitetit të permetrinës në të dy shtamet MCM-S dhe PMD-R dhe janë një alternativë e mundshme ndaj ndihmave tradicionale ergogjene.
OE-të e përzgjedhura kishin efekte të rëndësishme sinergjike në rritjen e toksicitetit të të rriturve ndaj PMD-R Ae.aegypti, veçanërisht vaji galangal, ka një vlerë SR deri në 1233.33, që tregon se EO ka premtim të gjerë si një sinergjik në rritjen e efektivitetit të permetrinës.Kjo mund të stimulojë përdorimin e një produkti të ri aktiv natyror, i cili së bashku mund të rrisë përdorimin e produkteve shumë efektive për kontrollin e mushkonjave.Ai gjithashtu zbulon potencialin e oksidit të etilenit si një sinergjik alternativ për të përmirësuar në mënyrë efektive mbi insekticidet e vjetra ose tradicionale për të adresuar problemet ekzistuese të rezistencës në popullatat e mushkonjave.Përdorimi i bimëve lehtësisht të disponueshme në programet e kontrollit të mushkonjave jo vetëm që redukton varësinë nga materialet e importuara dhe të shtrenjta, por gjithashtu stimulon përpjekjet lokale për të forcuar sistemet e shëndetit publik.
Këto rezultate tregojnë qartë efektin e rëndësishëm sinergjik të prodhuar nga kombinimi i oksidit të etilenit dhe permetrinës.Rezultatet nxjerrin në pah potencialin e oksidit të etilenit si një sinergjik bimor në kontrollin e mushkonjave, duke rritur efektivitetin e permetrinës kundër mushkonjave, veçanërisht në popullatat rezistente.Zhvillimet dhe kërkimet e ardhshme do të kërkojnë bianalizë sinergjike të vajrave galangal dhe alpinia dhe përbërjeve të tyre të izoluara, kombinime të insekticideve me origjinë natyrale ose sintetike kundër llojeve dhe fazave të shumta të mushkonjave, dhe testimin e toksicitetit ndaj organizmave jo të synuar.Përdorimi praktik i oksidit të etilenit si një sinergjik alternativ i zbatueshëm.
Organizata Botërore e Shëndetësisë.Strategjia globale për parandalimin dhe kontrollin e dengës 2012-2020.Gjenevë: Organizata Botërore e Shëndetësisë, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al.Virusi Zika: historia, shfaqja, biologjia dhe perspektivat e kontrollit.Hulumtimi antiviral.2016; 130:69–80.
Organizata Botërore e Shëndetësisë.Fleta e të dhënave për Dengue.2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/.Data e hyrjes: 20 janar 2017
Departamenti i Shëndetit Publik.Statusi aktual i rasteve të etheve denge dhe etheve hemorragjike denge në Tajlandë.2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf.Data e hyrjes: 6 janar 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ.35 vjet parandalim dhe kontroll të vektorit të dengut në Singapor.Sëmundje infektive e papritur.2006; 12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Identifikoni sfidat dhe propozoni zgjidhje për të kontrolluar vektorët viralë Aedes aegypti.PLOS Medicine.2008; 5: 362-6.
Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve.Ethet Denge, entomologjia dhe ekologjia.2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/.Data e hyrjes: 6 janar 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Krahasimi i aktivitetit larvicidal të gjetheve, lëvores, kërcellit dhe rrënjëve të Jatropa curcas (Euphorbiaceae) kundër vektorit të malaries Anopheles gambiae.SZhBR.2014; 3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Karakteristikat e habitatit të larvave Anopheles në zonat e malaries të programit të çrrënjosjes së malaries në Iranin juglindor.Asia Pacific J Trop Biomed.2014; 4 (Suppl 1): S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Rishikimi i qasjeve për kontrollin e vektorëve, parandalimin dhe kontrollin e shpërthimeve të virusit të Nilit Perëndimor dhe sfidat me të cilat përballet Evropa.Vektori i parazitëve.2014; 7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Përzgjedhja dhe mekanizmat molekularë të rezistencës së cipermetrinës në vemjet e kuqe (Amsacta albistriga Walker).Fiziologjia biokimike e dëmtuesve.2014; 117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Studim laboratorik i rezistencës së permetrinës dhe rezistencës së kryqëzuar të Culex quinquefasciatus ndaj insekticideve të tjera.Qendra Kërkimore Palastor.2015; 114: 2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD.Kimia e pesticideve: Mirëqenia e njeriut dhe mjedisi, vëll.3: Mekanizmi i veprimit, metabolizmi dhe toksikologjia.Nju Jork: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Një përmbledhje e rezistencës ndaj insekticideve dhe shmangies së sjelljes së vektorëve të sëmundjeve njerëzore në Tajlandë.Vektori i parazitëve.2013; 6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Modelet aktuale të rezistencës ndaj insekticideve midis vektorëve të mushkonjave në Tajlandë.Azia Juglindore J Trop Med Shëndeti Publik.1999; 30: 184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Statusi i malaries në Tajlandë.Azia Juglindore J Trop Med Shëndeti Publik.2000; 31: 225-37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Frekuenca e përkohshme e mutacioneve të rezistencës ndaj goditjes së F1534C dhe V1016G në mushkonjat Aedes aegypti në Chiang Mai, Tajlandë dhe ndikimi i efekteve të mutacioneve të rrezeve që përmbajnë piretroide.Aktatrop.2016; 162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Rezistenca ndaj insekticideve në vektorët kryesorë të dengës Aedes albopictus dhe Aedes aegypti.Fiziologjia biokimike e dëmtuesve.2012; 104:126–31.
Koha e postimit: Korrik-08-2024